2013-11-19 疾病百科
你好,这病是属于常染色体隐性遗传性疾病,不好根治,一般需要终身间歇性的治疗,替代治疗是本病出血症状的主要治疗... 详细
你好。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,可出现出血等症状 详细
该病会引起出血情况,特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。该病会出现在血友病,弥漫性血... 详细
您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症一般出血轻微,因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症,出... 详细
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活酶时间(APTT)正常,在凝血因子筛选试验中,凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有这种表现的凝血因子,罕见患者表现APTT延长,原因可能与凝血F... 详细
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