遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查

时间 : 2016-08-20 07:40:03 来源：互联网

[摘要]

　　遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查：1、所有常用凝血检查筛选试验均正常。这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点，第ⅩⅢ因子不参与凝块形成（即纤维蛋白原成为纤维蛋白）及以上阶段的凝血过程。常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝块稳定性试验：将纤维蛋白凝块置于5M尿素溶液或者2...

　　遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查：

　　1、所有常用凝血检查筛选试验均正常。这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点，第ⅩⅢ因子不参与凝块形成（即纤维蛋白原成为纤维蛋白）及以上阶段的凝血过程。常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝块稳定性试验：将纤维蛋白凝块置于5M尿素溶液或者2％乙酸或者1％单氯乙酸溶液中，在24h内凝块溶解表明第ⅩⅢ因子严重缺乏（〈1％）或α2-抗纤溶酶严重缺乏。该试验阴性常会造成第ⅩⅢ因子低下但没有完全缺乏（1％以E者）的患者以及一些第Ⅻ因子抑制物患者的漏诊。当然更不能鉴别杂合子。

　　2、进一步应作证实试验测定酶的活性和蛋白质浓度，并对第ⅩⅢ因子缺乏分型。可对患者纤维蛋白凝块用放射标记胺类物质渗入蛋白质（如酪蛋白）的方法、免疫化学方法、和扫描以定量γ-和α-链的交联形成。这些方法精确敏感，也用于测定治疗制品在体内的半衰期以帮助治疗。有两种类型第ⅩⅢ因子缺乏症：最常见类型纯合子a蛋白质和酶活性均测不到（〈1％），b蛋白质约为正常水平的50％，杂合子a蛋白质约为正常的50％，b蛋白质约80％；另一种少见类型见于日本人和意大利人，特点是b蛋白质缺乏和a蛋白质低水平。有1例患者a蛋白质为24％而b蛋白质约2％，a蛋白质半衰期仅3天，明显低于正常，血小板第Ⅻ因子正常，患者有出血症状。在最常见类型中仅很少数病例（〈3％）有少量可测到的a蛋白质。