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小儿先天性巨结肠（congenital megacolon，Hirschsprung’s disease，先天性巨肠，无神经节细胞症）疾病

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小儿先天性巨结肠简介

先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung”s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张，肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例，国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩，首次就诊多在新生儿期。

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小儿先天性巨结肠基本知识

是否属于医保：暂无

别名： congenital megacolon

发病部位：肠

传染性：无

传播途径：无

多发人群：好发于幼儿

典型症状：营养不良血压下降稀便顽 [更多]

营养不良血压下降稀便顽固性便秘脱水水肿食欲下降食欲不振贫血溃疡

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小儿先天性巨结肠诊疗知识

就诊科室：小儿外科

治疗方法：手术治疗支持性治疗康复治疗

常用药品：

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

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