嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5′-nucleotide deficiency，P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种...[详细]

原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、...[详细]

1938年由Sézary和Bouvrain首先报告，塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性，红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤，其特点为...[详细]

雅司病(yaws，pian，framboesia)是由雅司密螺旋体Treponema pertenue引起的非性病性接触传播的传染病，病人几乎均为儿童，主要临床表现是痛性皮肤丘疹...[详细]

烹调综合征(cooks syndrome)是指进食中国食物后，发生的一系列复合症状，由 Kwork首次报道。可见全身倦怠感或面、颈、上胸、背和手臂有“烧灼”、“压...[详细]

在临床上较脊髓前中央动脉缺血症候群为少见，且症状轻微，诊断比较困难。[详细]

黏多糖贮积症Ⅶ型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征，β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变，特殊面容、侏儒、肝脾肿大和...[详细]

多见于下颈段，其次为胸段。其症状主要是由于脊髓前中央动脉的血供完全或部分受阻而产生的脊髓损害症状，发病以颈膨大为多见。[详细]

继发性单克隆免疫球蛋白病(secondary monoclonal gammopathy)，又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。[详细]

拉福拉病(Lafora”s disease)属常染色体隐性遗传性疾病，好发于儿童晚期和青春期，最早属于家族性肌阵挛性癫痫。1911年Lafora根据尸检资料发现，患者...[详细]