遗传性纤维蛋白原缺乏症 疾病

遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查？

检查项目：

部分凝血活酶时间出血时间凝血时间纤维蛋白原血红蛋白血小板计数（PLT）

检查内容：

1.凝血酶原时间(PT)，活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。

2.血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

3.血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

4.外周血 在大多数情况下,血小板的数量不会低于100×109/L，白细胞，红细胞，血红蛋白正常。

5.血小板聚集不良。

6.出血时间延长。

皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象，因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积，因此，他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑，在真正的低纤维蛋白原的患者中，血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半，但是，在某些患者中可以观察到更低水平的表达。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）