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遗传性纤维蛋白原缺乏症 疾病

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遗传性纤维蛋白原缺乏症 遗传性纤维蛋白原缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,自1920年首例病例报道以来,已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白原血症于1935年首次报道,目前,文献中共报道约40例。但是,可能很多所谓低纤维蛋白原血症实际都是伴有循环纤维... [详细]

更多>>遗传性纤维蛋白原缺乏症症状和表现

症状: 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 内出血

表现: 虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固,但是,却很少发生出血,在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血,但是,在很多情况下,要比血友病轻得多,无纤维蛋白原血症多在婴儿期因脐带根部出血不止而得以诊断,临床表现包括消化道出血和黏膜出血,如经血过多等。 虽然20%的无纤维蛋白原血症的患者曾发生... [详情]

更多>> 遗传性纤维蛋白原缺乏症全面解读

更多>> 遗传性纤维蛋白原缺乏症患者关注的问题

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