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先天性胸腹裂孔疝 (先天性后外侧疝,Bochdalek裂孔疝) 疾病

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先天性胸腹裂孔疝 先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝... [详细]

更多>>先天性胸腹裂孔疝症状和表现

症状: 呼吸音减弱 呼吸性酸中毒 呼吸困难 呼吸急促

表现: 先天性胸腹裂孔疝新生儿期,婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生儿期,其病情进展迅速,危险性大,病死率高。 1.新生儿期 先天性胸腹裂孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸,循环和消化3个系统,并且以呼吸和循环障碍为主,胃肠道症状 次之。 (1)呼吸和循环障碍: ①呼吸困难 ,发绀 :在胎儿期,右心室排出... [详情]

更多>> 先天性胸腹裂孔疝全面解读

更多>> 先天性胸腹裂孔疝患者关注的问题

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