先天性桡骨缺如 （桡骨棒状手，先天性桡骨缺失，轴旁性桡侧半肢畸形） 疾病

先天性桡骨缺如的治疗内容

治疗方式：

支持性治疗 康复治疗

治疗内容：

(一)治疗 1.一般原则 防止软组织挛缩，防止畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形，治疗应尽早进行。先行纵向牵引，使手的纵轴与前臂成一直线，之后可采用夹板或支具固定，保持前臂处于良性对线。 2.手术疗法 (1)对软组织已明显挛缩者，必须尽早行松解术，最好在2岁左右。 (2)手术必须解决： ①尺骨弯曲畸形。 ②腕关节向桡侧偏斜。 ③大拇指功能的修复或重建。 (3)手术方法为中央置位术，包括以下几方面： ①松解桡侧挛缩偏斜的腕关节，将其正对尺骨下端。 ②腕关节中间开洞，将尺骨下端嵌入而融合。 ③对尺骨弯曲在中段做截骨矫正。 保留功能性肌肉、肌腱，日后可移植、再造大拇指以增加功能。 理论上，运用显微外科技术移植带血管腓骨到桡骨缺损处，可以修复桡骨缺损，但临床应用的实际效果不满意。 3.手腕中心化手术禁忌证有： ①合并其它严重畸形，如Fanconis pancytopenia(范围尼氏顽固性贫血)，手术危险性大。 ②肘关节伸直位挛缩，尽管手部功能重建，但由于肘关节不能屈曲，也无法发挥手的功能。 ③病人年龄较大，到了青春期或成年人，因已完全适应畸形手的生活习惯，尺骨严重弯曲，血管及神经短缩病变也越来越重，即使行手术矫正，病人难以接受，且易发生严重并发症。 (二)预后 预后欠佳。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）