小儿格林巴利综合症 （多发性神经根炎） 疾病

典型症状

低血钾 感觉障碍 共济失调 呼吸困难 肌肉跳动 肌束震颤 腱反射消失 截瘫 颅神经麻痹 颅神经损害

• 建议就诊科室：

  小儿神经内科 儿科学 神经内科 内科

• 易感人群：

  儿童

• 传染方式：

  无

• 治疗方式：

  药物治疗 康复治疗

常见问诊内容

脑脊液蛋白 心电图 血常规 肌电图 神经系统细胞学检查

重点检查项目

脑脊液蛋白、心电图、血常规、肌电图、神经系统细胞学检查。

诊断鉴别

诊断 　　 诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍 和腱反射消失 即可确诊。 鉴别诊断 1.脊髓灰质炎 ：发热数日后, 体温未完全恢复正常时出现瘫痪，常累及一侧下肢，无感觉障碍和脑神经受累。病后3周可见CSF细胞蛋白分离, 注意鉴别。　　 2.低血钾性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反应，低血钾型周期性瘫痪 则有低血钾、甲亢 病史。前者急性或亚急性起病, 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显，后者起病快(数小时~1天),恢复快(2~3天，) 四肢弛缓性瘫。GBS可有呼吸肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍(末梢型)及疼痛，低血钾型周期性瘫痪无。GBS脑脊液蛋白 细胞分离，电生理检查早期F波或H反射延迟,运动NCV减慢，低血钾型周期性瘫痪正常，电生理检查EMG电位幅度降低,电刺激可无反应。GBS血钾正常，低血钾型周期性瘫痪血钾低, 补钾有效。　　 3.功能性瘫痪：根据神经体征不固定、腱反射活跃和精神诱因等鉴别。