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小儿重症肌无力 (小儿重症肌无力症) 疾病

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小儿重症肌无力 小儿重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆... [详细]

更多>>小儿重症肌无力症状和表现

症状: 口角下垂 睑外翻 肌无力危象 呼吸衰竭

表现: 小儿重症肌无力一般分为3型: 1.新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis) 是发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力,仅见于母亲患MG所生的新生儿,发生率为该类母亲所生新生儿的1/7,患儿出生后数小时至3天内出现肌无力,均出现球部肌肉麻痹 ,表现哭声低弱,吸吮,吞咽及呼吸困难... [详情]

更多>> 小儿重症肌无力全面解读

更多>> 小儿重症肌无力患者关注的问题

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