小儿格林巴利综合症 （多发性神经根炎） 疾病

小儿格林巴利综合症如何鉴别？

诊断 　　

诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍 和腱反射消失 即可确诊。

鉴别诊断

1.脊髓灰质炎 ：发热数日后, 体温未完全恢复正常时出现瘫痪，常累及一侧下肢，无感觉障碍和脑神经受累。病后3周可见CSF细胞蛋白分离, 注意鉴别。　　

2.低血钾性麻痹：GBS多有病前感染史和自身免疫反应，低血钾型周期性瘫痪 则有低血钾、甲亢 病史。前者急性或亚急性起病, 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显，后者起病快(数小时~1天),恢复快(2~3天，) 四肢弛缓性瘫。GBS可有呼吸肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍(末梢型)及疼痛，低血钾型周期性瘫痪无。GBS脑脊液蛋白 细胞分离，电生理检查早期F波或H反射延迟,运动NCV减慢，低血钾型周期性瘫痪正常，电生理检查EMG电位幅度降低,电刺激可无反应。GBS血钾正常，低血钾型周期性瘫痪血钾低, 补钾有效。　　

3.功能性瘫痪：根据神经体征不固定、腱反射活跃和精神诱因等鉴别。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）