病因
本病病因不明,为先天性发育畸形,无遗传性及家族史,有人认为,可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟,以后骨增长,但它们留在干骺端,且保留了增生的能力,在适当的条件下,就发展成软骨性肿块或软骨柱,本病罕见,男稍多于女,在儿童期或青年期发病。
病理改变
镜下可见在透明的基质中有许多软骨细胞块,从小的成软骨细胞一直到比较成熟的大的空泡的软骨细胞,无秩序的成团状排列。有纤维性间隔及粘液变性区。并有钙盐沉积成斑块状及点状。在镜下本病与内生软骨瘤无法区别。
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