蚕豆病 （G6PD缺乏症） 疾病

蚕豆病如何鉴别？

该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体 上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日(1～3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%)，特别是荧光点试验诊断。

1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。　　

2. 临床特点：　　

①潜伏期数小时至48小时。　　

②中毒表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛 ，继之出现黄疸 、贫血 、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。

③实验检查：高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率>75%(比色法)，蚕豆病患者MHb还原率31%～74%(杂合子遗传者)，还原率<30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为0～0.28%)。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）