时间 : 2009-12-07 05:17:51 来源：ek.qe.cn
地中海贫血症也是一种遗传性血病。这种病的病情依照染色体的异常程度分为主要性或副要性两种，患者天生造血功能不正常，身体不能制造血液中一种名为B链的蛋白质。
主要性地中海贫血症状要比副要性贫血症明显，婴儿在三、四个月大时症状就会出现。患者一直患贫血，表现症状为：食欲不振，暴躁，面青及活动能力低等，婴儿除长得比正常的瘦小外，更见额角突出，肚皮胀大，长期会导致心脏、用：脏脾脏肿大，以及骨脆裂等并发症，由于副要性一类的患者贫血程度不高，可能只觉有一般轻微贫血的症状，不少在经过大病或分娩后才发觉。
治疗的主要方法是通过长期接受输血，换入健康的含B链的血液。但输血并不是治本的治疗方法，还可能会并发其他问题。
由于患者的血液只缺乏B链，铁质量正常，但输入的血液则包括铁质，患者经常接受输血下会导致铁质积聚。而积聚于体内的铁质对体内多个器官包括脾脏、胰脏、脑及能分泌荷尔蒙的器官均可造成损害。虽然现在有药物可注射人体内减低铁质，但这种降低药不但有其副作用，效果也并非太好，所以不少患者都在十多岁或以前因出现并发症而不能治愈。
Copyright© 2000-2015 www.9939.com All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-7
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
