论文：阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究,论文

【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例儿童精神分裂症患儿随机分为2组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS），在治疗前及治疗第2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组显效率为80.0%，利培酮组显效率为73.3%。阿立哌唑组不良反应少于利培酮组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症疗效相当，不良反应少。

【关键词】阿立哌唑；利培酮；儿童；精神分裂症

为评价阿立哌唑对儿童精神分裂症的疗效和安全性，并与利培酮进行随机开放式对照研究，本院200701～200801进行了临床研究，现报道如下。

1资料与方法

1.1临床资料200701～200801本院门诊及住院患儿60例，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准［1］，年龄8～16岁，病程2～3个月，阳性与阴性症状量表（PANSS评分）≥60分；无严重躯体疾病，实验室检查无明显异常，未用过其它抗精神病药物。共60例，随机分为2组。阿立哌唑组30例，男14例，女16例，年龄（13.0±2.3）岁，病程（10.6±6.0）个月；利培酮组30例，男13例，女17例，平均（13.0±2.6）岁，病程（8.2±5.2）个月；2组性别、年龄和病程的差异均无统计学意义（均P>0.05）。

1.2方法阿立哌唑（商品名：博思清）起始剂量为2.5mg/d，最大剂量25mg/d；利培酮起始剂量为0.5mg/d，最大剂量6mg/d，疗程8周。采用PANSS于治疗前及治疗2、4、8周末各评定1次。用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应［1］。于治疗前及治疗8周作血常规，肝、肾功能，心电图，脑电图等并测量体重。以PANSS减分率评定疗效，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%或症状恶化为无效。

1.3统计学方法采用SPSS10.0软件包进行χ2检验及t检验。

2.1疗效治疗8周阿立哌唑组痊愈10例，显著进步14例，进步4例，无效2例，有效率93.3%，显效率80.0%；利培酮组分别为8、14、5和3例，有效率90.0%，显效率73.3%；2组比较疗效差异无统计学意义（χ2=0.37，P>0.05）。

2.2PANSS评分2组治疗前后PANSS评分，见表1。2组治疗后各次PANSS评分均较治疗前显著下降（均P<0.01）；2组间比较差异均无统计学意义（均P>0.05），说明2组疗效相仿。表1精神分裂症患儿不同方法治疗前后PANSS评分比较注：*与治疗前比较，P＜0.01