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造釉细胞瘤是颌骨中心性上皮
肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见。多发生于青壮年，以下颌骨体及下颌骨角部最多见。肿瘤呈无痛性缓慢生长，随肿瘤增长可使颌骨逐渐膨大，出现
面部畸形，颌骨外板逐渐变薄，甚至吸收侵及软组织;肿瘤破坏古质较多时，可发生病理性骨折。肿瘤侵犯牙槽突时，可使牙松动、移位或脱落。由于肿瘤的侵犯，可以影响下颌骨的运动度，甚至发生吞咽、咀嚼及呼吸障碍。肿瘤压迫下牙槽神经时，患侧下唇及颊部可感到麻木不适。肿瘤表面常见到牙压痕，如果咀嚼时被咬伤，可能
继发感染而化脓、溃烂，出现疼痛。
根据上述病史、临床表现，再参考其X线特点，可做出初步诊断。典型造釉细胞瘤的X线表现有：以多房性最常见，其中分房大小相差悬殊，成群排列，互相重叠;蜂房状较少见，肿瘤在X片上呈多数蜂窝状的小囊腔，互相重叠密集，愈近肿瘤中心区，囊腔愈小愈密，肿瘤边缘处可出现较大的囊腔;单房性比蜂房状更少见。由于本病具有一定程度的局部浸润性，故囊壁周边常有不整齐的半月形切迹。另外，穿刺检查对诊断造釉细胞瘤也有一定帮助。造釉细胞瘤大多为实质性，囊性成分较多时，穿刺可抽出褐色液体。但临床上比较小的，特别是未穿破骨板的造釉细胞瘤与牙源性颌骨
囊肿有时须依靠病理检查才能确定。治疗造釉细胞瘤主要为外科手术切除。因造釉细胞瘤有浸润周围骨质的特点，手术不应施行刮除术，须在肿瘤周围的骨质至少0.5cm处切除。
造釉细胞瘤是牙原性肿瘤中较为常见的良性肿瘤，但也容易复发，甚至恶变，故称为“临界瘤”。多发生在青壮年，以下颌骨体部及下颌骨角为常见。
生长缓慢，初期无自觉症状，逐渐可使颌骨膨大，左右面部不对称。当肿瘤侵犯牙槽突时，可使牙松动甚至脱落。肿瘤继续增大时，将使颌骨外板变薄甚至吸收，这时肿瘤可侵人软组织内。当肿瘤压迫下齿槽神经时，患侧下唇及额部可能感觉麻木不适。X线片可协助诊断，早期呈蜂房状，以后形成多房性囊肿样阴影。在囊性部分可抽出褐色液体。
造釉细胞瘤患者往往在发病数年甚至数十年后才到医院诊治。一经诊断后，手术治疗将切除肿瘤周围的骨质（至少0．5厘米处），否则，治疗不彻底将导致复发，多次复发可能变为恶性。下颌骨部分切除后可采取立即植骨，甚至在植骨块上再作种植牙，可尽快恢复咀嚼功能。
我的回答供你参考。
