[∥醪嗨饔不⒒嵋糯鸺∥跣圆嗨饔不⒒嵋糯穑[肌萎缩性侧索硬化]5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，医生你好，我已经怀孕4个月了，前天丈夫检查出有肌萎缩性侧索硬化症，我们担心会遗传给孩子，请问肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗？，肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗？---刘铭健缺钾该怎么办[瘫痪]防治低钾的关键是补钾。临床上可选用口服10％的氯化钾溶液，但最安全且有效的方法是多吃富钾食品，特别是多吃水果和蔬菜。含钾丰富的水果有香蕉、草莓、柑橘、葡萄、柚子、西瓜等，菠菜、山药、毛豆、苋菜、大葱等蔬菜中含钾也比较丰富，黄豆、绿豆、蚕豆、海带、紫菜、黄鱼、鸡肉、牛奶、玉米面等也含有一定量的钾。各种果汁，特别是橙汁，也含有丰富的钾，而且能补充水分和能量。提问---任洪利原发性侧索硬化如何治疗？[肌萎缩侧索硬化症]你好，肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。治疗时可以采取以下方法，但最好听从医生意见。一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生---eandcn肌萎缩侧索硬化病人夜间抽筋[肌萎缩性侧索硬化]无有效疗法，以对症为主。可以用点神经营养药物，安坦等等。，我父亲是一位ＡＬＳ患者现服用利鲁锉和维生素Ｅ但是夜间身体抽筋严重请问有缓解抽筋的药物吗，肌萎缩侧索硬化病人夜间抽筋---刘明请问运动神经元疾病和运动神经元病一样吗？不一样有什么区别？[运动神经元病]不一样.运动神经元病是运动神经元疾病的一种.最常见的运动神经元病又叫「肌萎缩侧索硬化症」，英文简称ALS。　临床上运动神经元疾病的分类：・幼年型远程肌肉萎缩症（JDSMA）：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。・脊髓型肌肉萎缩（SMA）：以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到---我家大门常打开是运动神经元吗？[运动神经元病]根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现---bigmoney运动神经元疾病症状是什么[运动神经元病]1.肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤---李医生有什么办法减轻肌萎缩性侧索硬化症症状[运动神经元疾病]你好，目前对于此症的病因还并不是太清楚，所以没有什么特效的处理方法的，通常是对症治　疗。，性别：男年龄：50病史:半年病情描述:今年5月起病时只是轻微手脚无力,没有麻痹感无疼痛.无感知障碍,有肌肉跳动.经广东省中医院确诊断为肌萎缩性侧索硬化症.慢慢的四肢无力情况加深,开始出现轻微呼吸及吞咽困难现象.---黄红远腰腿痛的治疗[姿态性腰腿痛]腰椎间盘突出症，亦可称为髓核突出，或腰椎间盘纤维环破裂，是临床上较为常风的腰部疾患之一。本病是因为腰椎间盘各部分，尤其是髓核，有不同程度的退行性改变后，在外界因素的作用下，椎间盘的纤维环破裂，髓核组织从破裂之处突出于后方或椎管内，导致相邻的组织，如脊神经根脊髓等遭受刺激或压迫，从而产生腰部疼痛，一侧下肢或双下肢麻木、疼痛等一系列临床症状。治疗方法一、腰椎---俞灏明神经原性疾病[神经内科]你好,你说的情况言语不利,双下肢无力多见于脑血管病变导致的情况,也可以见于脑神经病变导致的情况,你现在的情况是需要明确后做对症治疗的.，运动神经源性疾病是上运动神经源损害,下运动神经源损害,肌萎缩侧索硬化,脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹等的总称.以肌萎缩侧索硬症为多见,发病率为1/10万,有些地区高达40/10万.肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变,延---单眼皮儿田田1