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粘多糖沉积病的原因是什么

时间 : 2009-12-01 15:52:06 来源:ask.39.net

[摘要]

小儿心肌炎如何治疗?有无后遗症?,尿拉的尿象米汤,有过尼曼-匹克氏病的家该怎么盼望下一个孩子的健康?

粘多糖沉积病的原因是什么小儿心肌炎如何治疗?有无后遗症?[粘多糖沉积病]如果有肺炎,心肌炎了,则多休息,抗感染,营养心肌等治疗吧。以后要增强体质,多补充维生素A、D、C、锌、钙等,预防感冒。,各位专家:您好,我三岁半的儿子,只要感冒就得肺炎;前天检查得了肺炎,今天又抽血做了全面检查还有心肌炎,大夫说:6项检查,3项有问题,什么心肌酶偏高,作为打工族不称职的父亲,听到大夫说须3个疗程1万元时,悲感交加,恳请专家们见解?---李江红尿拉的尿象米汤[粘多糖沉积病]您好;建议去医院尿常规检查,明确诊断,以便制定治疗方案,祝您早日康复,你好,建议去医院做尿常规检查后,对症治疗比较好,祝你早日康复,尿拉的尿象米汤,请问该怎么办?,尿拉的尿象米汤---姚新太有过尼曼-匹克氏病的家该怎么盼望下一个孩子的健康?[尼曼-匹克氏病]疾病概述尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达1/25,000。目前至少有五种类型。病因病理本病为神---linan1
关键词: 粘多糖沉积病
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粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致,根据病因目前本病可分为八大类型,我国已报告200从余例,主要表现为严重的骨骼畸型,肿脾肿大,智力障碍以及其它畸形,粘多糖沉积病产前诊断以测定培养羊水细... 详细

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