BMP2 mRNA 在颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤中的扩增及其对肿瘤增殖活性的影响

作者：岳文　杨连甲　金岩　董绍忠　文章来源：现代口腔医学杂志　

　　【摘要】　目的　研究BMP2mRNA在颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤中的扩增及其对肿瘤预后和增殖活性的影响。方法　应用BMP2的cDNA探针，原位杂交检测mRNA的扩增。结果　32例标本中有21例表达BMP2mRNA，有BMP2mRNA表达的病例更容易发生淋巴结转移，且有较高增殖活性。结论　BMP2可能在骨肿瘤的发生和发展过程中起一定作用，可以作为估计骨肉瘤预后的参考指标。　　【关键词】　骨肉瘤　　软骨肉瘤　　骨形成蛋白

　　骨肉瘤和软骨肉瘤为恶性程度非常高的骨肿瘤，目前尚无较好指标判断骨肉瘤的生物学特征及其预后。骨形成蛋白（Bonemorphegeneticproteins,简称BMPs）最早由骨肉瘤的基质中提取，有报道提示BMP在骨肿瘤中有较高表达并影响其临床和预后。我们利用BMP2的cDNA探针，检测其mRNA在颌骨骨肉瘤中的表达，并结合临床资料，探讨表达与肿瘤预后肿瘤增殖活性之间的关系。

　　一、标本来源　　所有标本来源于第四军医大学口腔医学院手术切除并经病理诊断证实为骨肉瘤和软骨肉瘤的标本（1996年～1997年）。总例数为32例，骨肉瘤24例，软骨肉瘤8例。上颌骨标本18例，下颌骨标本14例。患者平均年龄26.5岁。标本中性福尔马林固定，石蜡包埋，连续组织切片，厚度5μm。　　二、原位杂交　　1.探针的制备：重组质粒PSP64-BMP2由美国基因研究所Wozney博士馈赠，将上述重组质粒转化感受态细胞JM109，经扩增、质粒提取及酶切鉴定后，参照地高辛标记检测试剂盒（德国BoehringerMannheim公司）说明对探针行随机引物法标记。　　2.原位杂交检测：切片经梯度酒精处理入DEPC水及0.1mol/L的PBS，0.2mol/LHCL和蛋白酶K处理（20μg/ml），0.2%的甘氨酸终止反应，0.4%的多聚甲醛固定，经0.1mol/LPBS洗后梯度洒精脱水室温干燥，探针（2μg/ml）97℃变性10min后杂交（42℃，20h）。切片分别用2XSSC、1XSSC、buffer1、buffer3洗，正常羊血清封闭30min后，以标记碱性磷酸酶的地高辛检测系统检测。实验设去除探针的空白对照和经RNA酶处理的消化对照，阳性对照为经过反复检验的骨肉瘤标本。　　3.免疫组化PCNA的单克隆抗体为PC10，购自DAKO公司，工作浓度为1：50。ABC试剂盒购自Vector公司。常规免疫组化方法染色，DAB显色。PCNA表达的骨肉瘤标本为阳性对照，以PBS代替一抗作阴性对照。PCNA的阳性反应为细胞核的棕黄色着色。BMP和PCNA反应的阳性判断标准为高倍镜（×40）中有10个以上的阳性细胞。PCNA的阳性反应分级参照文献［1］

　　一、提取质粒DNA酶切鉴定　　PSP64-BMP2由3.0kb的载体和1.58kb的BMP2cDNA组成。提取的质粒DNA经ECORI酶切后得到两个片断，与λDNA/HinⅢmaker比较后，确定含有BMP2cDNA片断。　　二、原位杂交检测结果　　BMP2的杂交阳性标准为细胞浆中的深蓝色的细颗粒。略去探针的空白对照未见阳性信号，RNA酶消化后阳性信号明显减弱。24例骨肉瘤标本中，15例有BMP2mRNA的扩增，多边形的肿瘤细胞的胞浆中可见明显的阳性染色（图1）。8例软骨肉瘤标本中6例有BMP2mRNA的扩增，多边形及梭型的肿瘤细胞的胞浆中可检测到阳性反应（图2）。

图1　骨肉瘤胞浆BMP2mRNA表达阳性原位杂交（×400）