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高压氧治疗外伤性硬膜下积液40例疗效分析

时间 : 2009-11-28 01:03:10 来源:www.srlw.net

[摘要]

高压氧治疗外伤性硬膜下积液40例疗效分析

作者:钟长扬,洪丽蓉,喻森明【关键词】外伤性硬膜下积液 外伤性硬膜下积液(traumaticsubduralhygroma,TSH)又称硬膜下水瘤,常继发于轻型和中型颅脑外伤,单纯药物治疗积液吸收缓慢,完全吸收困难。我院2000年6月~2005年5月高压氧治疗的外伤性硬膜下积液患者40例,疗效满意,现报告如下。  1资料与方法  1.1一般资料  本组40例,男24例,女16例;年龄10~70岁,平均35岁。另将1994年1月~2000年6月单纯用药物治疗的同类患者40例作为对照组。两组患者年龄、性别、致伤原因、合并伤及受伤至入院时间等临床指标均无统计学差异。  1.2诊断标准  TSH多发生于一侧或两侧额颞骨内板下方,50%病例在双额区,常深入到纵裂前部,表现为内板下方新月形低密度影。参考John等[1]的标准,需满足以下条件:(1)CT值<20HU;(2)与脑脊液有类似的均密度区;(3)没有硬膜的强化;(4)检查都在伤后10天以内。  1.3两组患者入选条件  (1)中线移位<0.5cm;(2)去除高压氧治疗过程中出现明显头痛、呕吐、颅内压增高症状和神经压迫症状而需要行手术钻孔引流的病例;(3)去除治疗未满规定疗程且硬膜下积液未完全吸收的病例;(4)生命体征平稳,无高压氧治疗禁忌证。  1.4治疗方法  在颅脑外伤常规药物治疗的基础上,及早进行高压氧治疗(采用宁波产高压氧治疗仪)。  1.5疗效评定  根据临床症状及积液量的变化将治疗结果分为以下4种:(1)治愈:临床症状缓解,积液消失;(2)显效:临床症状缓解,积液大部分消失;(3)有效:症状好转,积液减少;(4)无效:症状及积液量无变化或加重。治疗效果见表1,经χ2检验,两组差异有显著性(P<0.05)。表1TSH患者治疗结果比较(略)注:两组比较,χ2=5.16,P<0.025  2讨论  关于硬膜下积液的形成机制,尚无定论。王忠诚等阐述其发病机制为颅脑损伤时,脑组织强烈移动,致蛛网膜被撕破,脑脊液经裂孔流至硬脑膜下与蛛网膜之间的硬膜下间隙,由于蛛网膜裂孔恰似一个单向活瓣,脑脊液随患者的挣扎、屏气等不断流出,而不能返回蛛网膜下腔,形成硬脑膜与蛛网膜之间积液。有的学者认为,外伤性硬膜下积液形成的机制可能与血脑屏障破坏、毛细血管通透性增加[2]、血浆外渗有关。积液内蛋白含量增加,渗透性增高,积液不断增加。此外还与脑萎缩致硬膜下腔增宽、脑脊液的吸收和循环障碍有关[3]。颅脑损伤,特别是脑挫裂伤,致脑神经细胞损伤,血管床损害,继发脑水肿及颅内压增高形成,局部脑组织缺血、缺氧,最终致使部分脑组织变性、坏死,胶质细胞瘢痕修复,均可导致脑萎缩形成[4]。硬膜下积液多在外伤后5~25天形成,其间脑水肿趋向减轻,脑萎缩趋向形成。脑萎缩致使颅腔相对增大,提供了积液得以存在和发展的空间,促进了硬膜下积液的形成。老年人多伴有不同程度的脑萎缩,硬膜下间隙较年轻人宽大,以致外伤后易于形成硬膜下积液[5]。  TSH是一种张力性液体积留,常压下硬膜下腔吸收功能差,积液可以较长时间存留。通过高压氧和常规治疗,发现治愈率和总有效率均明显提高,笔者认为可能的原因有:(1)高压氧促进毛细血管内皮细胞和周围组织细胞的有氧代谢,减轻脑部微血管内皮细胞的损伤和改善细胞通透性,从而使血浆成分及水分渗出减少。(2)高压氧可促进病变区域毛细血管再生及侧支循环建立,降低血液黏度,有明显的改善微循环作用[6],促进脑损伤的恢复和积液的吸收。(3)高压氧可迅速改善病灶区域脑组织缺氧,增加氧含量及氧弥散,直接纠正脑缺氧,使脑细胞线粒体中H-ATP酶的活性增加,ATP生成增多,促进细胞的代谢和生长,使濒临死亡的神经细胞得以挽救,加速胶质细胞分化增殖,促进创伤后的修复,使增宽加深的脑沟变浅[7],缩小硬膜下间隙,避免或减轻外伤后脑萎缩,从病因上控制了积液的发生。  【参考文献】  1StJohnJN,DilaC.Traumaticsubduralhygromainadults.Neurosuregery,1981,9:621-626.  2王忠诚.神经外科学.武汉:湖北科学技术出版社,1998,343.  3王浩岩,郎铁成,李福义,等.婴儿硬膜下积液外科治疗.黑龙江医药科学,1999,22(3):33-34.  4张小义,李建平,刘成顺.婴幼儿颅脑损伤后脑萎缩的临床探讨.山西医药杂志,(神经外科专辑)1999:38-39.  5李定君,杨福兵,詹书良.外伤性硬膜下积液的成因和治疗.四川医学,1999,20(6):604-605.  6LinS,LiuJ,XinP,etal.Effectofhyperbaricoxygenoncerebalmicocirculationandtissuecellsinanimalswithcerebralischermicinjury.Spacemedical&medicalengineering,1998,11(5):338-342.  7NeubauerRA,GottliebSF,PevsenersNH,etal.Hyperbaricoxygenfortreatmentofclosedheadinjury.SouthernMedicalJournal,1994,87(9):993-996.

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