与“先天性肿瘤“有关的文献报道 医学百科

的色痣被称为先天性色痣。先天性色痣属于色素痣的一种，但较后天发生的色痣更易癌变，且形态也略有不同。先天性色痣的侵犯面积较广泛，且恶变几率为10%。有少部分先天性色痣患者还伴有一种叫做颅内黑素细胞增多症的疾病。先天性色痣不仅仅面

查回盲部，未发现阑尾腔开口。最后诊断：原发性腹膜炎，先天性阑尾缺如。2讨论先天性阑尾缺如非常罕见。我院1953年建院至今，此为首例。检索国内文献，报道也不超过10例［1］。先天性阑尾缺如的诊断要慎重，否则会给患者留下病灶，造成长期

少见。肝前型门脉高压多由继发性门脉阻塞或受压所致，如门脉内血栓、瘤栓阻塞，胰头癌压迫门脉等。而原发性阻塞即先天性狭窄或闭塞所致者则罕见。门脉先天性狭窄发病机制：胎儿时期，卵黄静脉、脐静脉图1（略）门静脉先天性狭窄声像图（LIVER：肝脏

（天津）为了总结儿童先天性臀肌挛缩症的诊断和治疗心得，研究者自1982年～2000年共治疗216例臀肌挛缩症，其中，15例为先天性臀肌挛缩症。平均年龄6.1岁（3～12岁），男9例，女6例，双侧

先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。大角膜：角膜直径大于正常，超过12mm，无器质性改变者。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视

对胎儿的影响较不明显了。胎儿从母体得到的感染即先天性感染，像乙型肝炎、艾滋病和梅毒等都可以发生新生儿先天性感染。孕妇受巨细胞病毒、风疹病毒和疮疹病毒感染后可能导致胎儿不良后果。轻者发生某些先天性疾病，有的发生畸形、弱智等；重者使胎儿不能正常

近10年的医学文献未见其CT表现的报道，如未想到本病，容易误诊为其他病变。先天性蝴蝶椎畸形应与椎体的其他病变，如椎体压缩性骨折、椎体结核及椎体肿瘤等鉴别。椎体压缩性骨折可见松质骨密度增高，骨皮质不完整，骨小梁排列紊乱，不会出现椎体中央部缺

资料一、研究对象我院1975～1997年诊治的小儿先天性脊柱侧凸患儿107例，男性38例，女性69例，年龄1～14岁。其中合并脊髓异常者36例，占33.6%。二、诊断及分类1.先天性脊柱侧凸：形成缺陷21例（其中半椎体畸形19例，楔形

下泪小管冲洗，均可见大量冲洗液自瘘口溢出，封闭瘘口行泪道冲洗，则有大量液体至口咽部。眼睑及眼球无异常。入院诊断：右眼先天性泪囊瘘。1999年4月7日在局麻下行右眼泪囊瘘修补术，术中沿泪囊瘘口旁1mm处切开皮肤、肌层，在瘘口囊壁粘膜游离缘

是晚上暂给予禁食水，胃肠减压、补液及对症治疗，于次日转上级医院进行手术治疗。2讨论先天性肛门闭锁是一种先天性疾病，以呕吐、腹胀、无大便排出为主要表现，且呕吐、腹胀一般出现较早，多发生在生后1～2天，体检时发现无肛可

先天性泌尿系畸形在临床工作中并非少见，本文总结了先天性泌尿系畸形35例，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组35例患者中，男19例，女16例。年龄6～81岁，平均31岁。其中

内即已发病，故应属先天性。BMN是一种少见的临床综合征，是指骨髓中的造血组织和基质大面积坏死，不包括造血机能无继发改变的局灶性坏死和伴随于骨坏死的骨髓坏死。BMN的原发病国外报告以白血病为主，国内以肿瘤多见。此外，非肿瘤性疾病，如感染、镰状

在过去的15年里，青少年先天性关节炎（JIA）的治疗已有了显著的变化。许多JIA患儿不再单由儿科风湿病学专家治疗。美国的研究人员近期完成了一项有关JIA治疗的系统性综述。在MEDLINE、EMBASE、Cochra

后以上病例均获得治愈。2讨论成人输尿管囊肿是一种少见的先天性畸形，其原因可能由于胚胎发育早期（达20mm以上）时，输尿管芽下端由原来的生理性闭锁状态，逐渐成为分隔于输尿管和膀胱间的薄膜，以后此膜被吸收而形成输尿管口，

面对大量先天性胫骨假关节病标本及患者进行研究，否定了过去认为神经纤维瘤病是先天性胫骨假关节病发病病因的传统学说，首次发现并证明这是一种发病部位在骨膜、具有较强的细胞增生活性和侵蚀性的纤维瘤病所造成的病理性骨折、骨不连，具有肿瘤属性，并提出

机械、暴力等伤害性刺激或受压（肿瘤压迫）时都会产生疼痛，而神经是人体痛觉的感受器，人体的各个部位都密布着神经及其末梢，受到任何刺激都可产生神经冲动。由神经末梢将冲动经过脊髓传到大脑而产生痛觉，一般女性比男性怕疼，这是由于女性神经末梢纤细敏感

讨先天性肺囊性疾病分类、诊断及治疗。方法回顾分析65例先天性肺囊性疾病的临床资料。结果自1980年1月～2004年12月经手术、病理证实的65例，其中先天性肺囊肿51例，先天性肺隔离症8例，先天性囊性腺瘤样畸形6例。结论先天性肺

素对肿瘤的疗效。”许兴智说，“CDK5RAP2在化疗中作为作用靶点的存在是前所未有的报道。而这个新药靶的发现对于临床早期确定患者对化疗药物的敏感性并及时制定相应的治疗方案有重要作用。”实际上，许兴智领导的课题组是世界上最早开展先天性小头

医学空间（MEDcyber.com）9月19日消息，先天性风吹手畸形的治疗应分次手术，每次解决1个主要问题，配合系统的康复才能获得满意的效果。先天性掌挛缩又称“风吹手”，是一种先天性拇指、手指及手掌的屈曲畸形,伴有掌指关节的尺侧偏斜

系统的痕迹，称为先天性肺未发生。双侧者不能成活，一侧者可生存至成年。（2）先天性肺未发育:胚胎发育障碍出现的时间稍迟，肺胚芽已发生但未发育，病理上有支气管残迹和肺血管系统痕迹而无肺实质，此类称为先天性肺未发育。（3）先天性肺发育不良:胚胎

予以切除。不要轻易诊断先天性阑尾缺如。给病人留下病灶。造成长期炎性痛苦和不必要的经济损失。总之先天性阑尾缺如的诊断，要科学、要确切。应引起广大临床医务工作者的重视。2.2关于先天性阑尾缺如的发生率因先天性阑尾缺如的诊断，一是术

先天性脾缺如，余未见异常。入院后第3天行开胸贲门胃底癌根治术，术中见左上腹空虚，未发现脾脏，腹腔其他部位也未见脾组织，术后给予抗生素、对症、支持治疗，术后14天痊愈出院，出院诊断：（1）贲门胃底癌；（2）先天性脾缺如。2讨论先天性

室速，晕厥，猝死，通常考虑安装埋藏式复律除颤器（ICD）和beta-blockade（beta受体阻滞剂）一起治疗。先天性QT延长综合征发病机理与许多不同的“通道病”有关

先天性肛门闭锁症病变复杂，类型较多，但归纳起来有以下几种类型：①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与

并胆总管结石20例，近30年内在国内鲜有报道。我院20年来进行胆道手术近600例，首见此病例。先天性胆囊缺如临床可分3型：（1）先天性胎儿多发性异常（12.8%），常伴有多系统的严重解剖异常；（2）无症状型（31.6%），多于尸检或手术中

血病发展的因子存在［2］。郑成中等报道1例新生儿先天性白血病，尸检发现胸腺、淋巴组发育不良，提示存在先天性免疫器官发育不良，免疫缺陷［1］。本例母亲在妊娠期间多次腹部超声波检查，与本例先天性白血病发病是否有关，值得探讨。

（广州）为了检测一例先天性角化不良（DKC）患者DKC1基因的突变情况。研究者采用PCR技术扩增DKC1基因的15个外显子，然后采用变性高效液相色谱（DHPLC）技术进行基因突变筛查，对筛查结果异常

（上海）为了对先天性颅面裂隙畸形进行分类和诊断，有利于区分畸形的部位和程度，为手术修复提供指导，研究者用Tessier颅面裂分类的基本方法，对81例先天性颅面裂隙畸形进行分析，再根据畸形发生的部位、性状、CT扫描等临床检查结果

目前对先天性肌性斜颈的致病原因尚不十分清楚，有人认为可能为孕妇分娩时难产，致使婴儿胸锁乳突肌损伤、出血，形成血肿所致。亦有人认为可能是妊娠期间胎位不正，导致胎儿胸锁乳突肌痉挛性贫血、静脉栓塞等的缘故，还有人认为可能与先天性发育异常有关。

正，外形满意；切口瘢痕不明显；双侧耳垂对称，患侧耳垂较对侧正常耳垂在大小、形态方面，无明显的差异。可见两皮瓣法矫正先天性纵向耳垂裂畸形，方法简单易行，术后效果较好。

常，家族中未发现有此症者。诊断：先天性无牙畸形。根据患者余牙健康状况，按kennedyⅡ类缺损设计制作可在局部义齿，戴入后调，可见面容明显改善，牙合关系恢复正常。讨论：先天性无牙畸形是一种先天性胚胎发育异常的疾病，根据乳恒、牙列

性［2］，是由几种基因型引起的共同表现，发病无明显的性别差异。该患儿似为常染色体隐性遗传。先天性视网膜盲分为2型:先天型和少年型;先天性出生即发病，少年型5～6岁开始发病，至30岁后视力丧失。该患儿自出生以来就视力严重障碍，且有眼球

论先天性外胚层发育不良症是由于外胚层先天性发育不良，导致皮肤及其附件发育异常，出现皮肤角化过度，色素沉着，汗腺、皮脂腺、黏液腺发育异常，毛发结构和分布异常，牙齿发育异常等［1］。临床上可分为两型：（1）无汗型：为伴性X染色体隐性

、先天性尿道憩室、狭窄等。（3）睾丸先天性发育异常：如无睾、隐睾、异位睾丸等。（4）其他先天性生殖系发育异常：如先天性附睾及输精管道梗阻、精囊发育不全或缺如、前列腺发育不良或憩室等造成的附属性腺功能障碍。作者：不明

为探讨先天性胎儿畸形发病诱因及与羊水量的关系，笔者对我院10余年发生的98例先天性胎儿畸形进行回顾性分析。现报告如下。1临床资料及分析1.1一般资料我院1989～2002年分娩总数13309例，发现先天性畸形98

发育正常。讨论:会厌位于甲状软骨的后上方，近似树叶形，会厌软骨主要有阻止食物进入喉腔和助音的作用，先天性会厌缺如临床罕见，病因不明，可能与遗传有关，也可能因母亲在妊娠期前3个月患过病毒性感染或药物副作用所致，也有人认为与