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158例一期梅毒患者的血清检测结果分析(论著)

时间 : 2009-11-26 02:09:06 来源:www.100md.com

[摘要]


【中图分类号】R446.11【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2007)08-0001-02

【摘要】目的:探讨TPPA法在一期梅毒(PS)患者的血清检测中的应用价值,并将其与TRUST法进行比较。方法:对158例PS患者的血清分别采取TPPA法和TRUST法进行检测,并对检测结果进行对比。结果:158例PS患者和40例健康体检者TRUST法的漏检率和误检率分别为10.8%、5.0%,与TPPA法相比差异有显著性(P[1]。梅毒是由梅毒螺旋体(TP)引起的慢性性传播疾病,临床上表现出活动期与静止期交替出现的复杂过程。梅毒发病中存在细胞免疫抑制现象,TP侵入人体后产生两种抗体:非特异性抗体(反应素)和特异性抗体,对机体潜在严重的损伤。目前诊断方法目前在临床实验室常用的有快速血浆反应素试验(raapidplasmareagintest,RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)等,我们对158例PS患者的血清进行了三种试剂的检测,现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料:158例均为辖区医院2005年1月~2006年12月皮肤科性病门诊收治的PS患者。男性112例,女性46例;年龄19~52岁,平均33岁;病程3天~6周,平均15.4天;发病前均有不洁性交史,全部病例均以生殖器溃疡就诊,患者均有典型硬下疳损害,多数病例为龟头或冠状沟单个硬下疳。选择同期健康体检者40例,男性22例,女性18例;年龄18~50岁,平均31岁。两组患者性别、年龄比较经检验差异无显著性(P>0.05),具有可比性。

1.2仪器与方法:全部病例均拭去患者皮损表面污物,取组织渗出液做TPPA、TRUST和TP-PCR法,常规抽取患者的不加抗凝静脉血2ml,及时分离血清备用。所有试验操作及判定结果均严格按试剂盒说明书进行操作和判断,试剂均在有效期内使用。

1.2.1TPPA:利用纯化的致病性Nichol株SERODIA抗原包被明胶颗粒(日本富士瑞必欧株式会社生产)。

1.2.2TRUST:由心磷脂、胆固醇、卵磷脂组成甲苯胺红溶液试剂盒(上海荣盛生物技术有限公司提供)。

1.3统计学方法:资料用t检验,P<0.05为差异有显著性。

2结果

2.1采用TPPA法检测的158份PS患者血清标本中,阳性率为100%;TRUST法检测结果阳性率为89.2%,17例为阴性;健康体检患者中,采用TPPA法检测阳性率为0%,TRUST法检测结果阳性率为3.8%,见表1。

3讨论

当梅毒螺旋体侵入人体后,在侵入部位发生炎症反应并且逐步形成生殖器溃疡(硬下疳),是PS患者的基本病损。由于部分患者就诊前有多次不洁性交史,潜伏期难以判断,PS传染性强,病原较易扩散。潜伏梅毒危害性大,传染给对方的比率高,如不及时治疗可发展为心血管、神经梅毒,对健康构成威胁。梅毒患者男性以一期梅毒为主,女性以二期梅毒为主[2]。女性患者阳性率明显高于男性。

目前常用的梅毒检测方法如ELISA、TPHA、TPPA均属梅毒的特异性抗体检测,如其原理基本相似,不同的是包被抗原用的载体不同。实验方法主要为TP检测和血清抗体检测。实验结果表明,梅毒早期感染的血清学与临床症状有密切的联系。许多医疗单位仍采用TRUST这种非特异性梅毒螺旋体抗原血清学试验进行初筛,由于这种方法检测的是病人血清或血浆中的抗心磷脂抗体,使用TRUST检测所存在的生物学假阳性见于多种疾病,如结核、红斑狼疮、类风湿性关节炎、猩红热等。其在无梅毒感染史的正常人群中阳性率达0.1%[3]。即使在梅毒患者也出现较晚,一般在软下疳出现4周后才能检出,所以TRUST对一期梅毒抗体检出敏感性较低,约为75.8%[4]。同时在测定的灵敏度上,由于梅毒螺旋体感染后心磷脂晚期又可能转阴,因此TRUST不适于Ⅰ期早期、Ⅱ期梅毒诊断,对潜伏期和神经梅毒感染的诊断试验也不敏感。

TPPA是用TP作抗原测定血清中抗TP抗体,其阳性表示血清中有TP抗体存在,此抗体在体内持续存在,具有高度敏感性和特异性,这可能是由于梅毒早期感染时产生的抗体含量极少,并且这类抗体的大部分可与其它非特异性抗原有交叉反应。此外,TPPA的梅毒螺旋体抗原经过高度纯化,可不用兔睾丸提取物和兔血清吸收,减少了抗原的损耗,抗原提纯后,同样的包被面积明胶颗粒比红细胞包被更多的抗原,推测是TPPA更敏感的原因之一。该抗体不易转阴也不随病程发展和治疗好坏而变化,可终生或半终生保留,不仅能准确确定ⅠpⅡ期梅毒,还可较早地检测出早期潜伏梅毒,缩短了梅毒的窗口期[5~6]。

从表1、表2中可以看出,TRUST存在漏检的标本,漏检率为10.8%。与TPPA相比,其敏感性、特异性有显著差异。这是因为TRUST检测的抗心磷脂抗体在疾病非活动期和治疗后容易消失,也可能与病程太短、血清抗体未达可测水平有关。

综上所述,TRUST由于其敏感性差,不适合用作一种初筛方法,而TPPA法敏感性高,特异性好,操作简便,缩短了试验时间,结果清晰易判断、准确,较其他方法更科学、更规范,可应用于卫生检验和血液中心的自动化检测系统,值得推广应用。

参考文献

1于柏峰、林永前、刘冰等.四种梅毒血清学检测方法的实验室评价[J].中国热带医学,2003,3(6):825

2陈建国、郭恩德.性病门诊892例患者血清梅毒检测结果分析[J].海峡预防医学杂志,2005,11(5):64

3叶顺章.性传播性疾病的实验室诊断[M].广东:广东科技出版社,2001

4侯佩强、徐玉平、陆娟娟.三种血清实验方法在梅毒检测中的应用[J].江苏预防医学2004,15(3):34~35

5崔奕文、王青、刘苏宁.梅毒RPR、TPPA、TPHA试剂盒临床血清实验比较[J].中日友好医院学报,2005,19(5):320

6魏爱旺.各期梅毒患者血清四种检测方法的结果分析[J].现代预防医学,2004,31(2):251~252(徐 俊)
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