干燥综合症伴雷诺现象怎么治疗 ?

　　干燥综合征是一种以泪液、唾液分泌减少为特征的慢性自身免疫性疾病，多见于４５～５５岁的女性，发病原因尚不清楚。可分为原发性干燥综合征（可能与ＥＢ病毒感染以及遗传因素有关）和继发性干燥综合征（常继发与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病以及多发性肌炎等风湿病）。

　　[病因]

　　1、遗传：HLAB8、DR3基因频率高，与种族相关。

　　2、病毒：认为与EB病毒、巨细胞病毒、HIV病毒感染有关。

　　3、免疫因素：患者抑制性T细胞减少，及有抗SSA、SSB等抗体。

　　[病理]

　　以泪腺、唾液腺病变为主，腺体及小管周围淋巴细胞及浆细胞浸润，最终导致腺泡萎缩、消失，由大量浸润细胞和增生结缔组织替代。

　　[诊断]

　　（一）临床表现 多种多样，从无症状直至系统性损害而死亡。

　　1、外分泌腺体症状：

　　（1）口干燥征：口干、舌干而皲裂，龋齿多，猖獗龋，肋腺、颌大腺肿大，进固体食物时需水送下。

　　（2）眼干燥征：眼干涩，异物感眼内眦粘稠丝状分泌物，角结膜炎，虹膜睫状体炎，严重时失明。

　　（3）其他：鼻腔、气管干燥，阴道干燥，胃酸减少，萎缩性胃炎，慢性胰腺炎等。

　　2、腺体外症状：

　　（1）一般症状：低热，关节、肌同痛，乏力，紫癜，结节红斑，雷诺现象。

　　（2）系统性症状：

　　①肾脏：以肾小管功能损害为主，低钾麻痹，肾性尿崩症，肾性软骨病，亚临床型肾小管酸中毒（尿pH＞5.5、氯化铵试验阳性），严重时出现肾功能衰竭。②肺：间质性肺炎，肺间质纤维化，小气道功能减低，弥散，限制功能障碍。

　　③肝、脾：肝大、肝功损害，肝穿刺病理检查有慢性活动性肝炎或非特异性肝病变表现，少数脾大。

　　④血液：轻度贫血或白细胞或血小板减少，淋巴结肿大，可出现假性淋巴瘤表现，淋巴瘤发生率增加。

　　⑤神经系统：中枢或周转神经病变或精神症状、癫痫样发作等。

　　（二）实验室检查

　　1、抗核抗体及抗核抗体谱：抗核抗体、抗SSA、抗SSB抗体阳性。

　　2、眼科检查：

　　（1）泪液流率：5分钟内湿润长度≤10mm为异常。

　　（2）角膜染色：点超过10个为异常。

　　（3）泪膜破裂时间：短于10s为异常。

　　3、口腔科检查：

　　（1）唾液流率：每分钟平均＜0.6ml。

　　（2）腮腺碘油造影：腮腺导管不规则狭窄、扩张，腺体末端呈葡萄状。

　　（3）腮腺闪烁扫描和放射性核素测定，浓度和排99mTc功能差，对酸性刺激瓜低下甚至消失。

　　（4）唇腺活检：4mm2组织块内有1个以上单核细胞浸润病灶。

　　（三）诊断标准 目前诊断原发性干燥综合征标准繁多，尚未统一。

　　1、1992年欧洲诊断标准：

　　（1）有3个月以上的眼干涩感，或眼有砂子感，或每日需用3次以上的人工泪液。凡有其中任1项者为阳性。

　　（2）有3个月以上的口干症，或进食时需用水送下，或有反复出现或持续不退的腮腺肿大。凡有其中任1项者为阳性。

　　（3）滤纸试验≤5mm/5min，或角膜染色指数≥4，为阳性。

　　（4）下唇粘膜活检的单核细胞浸润灶≥1个/4mm2为阳性。

　　（5）腮腺造影，唾液腺放射性核素扫描，唾液流率中有任1项阳性者。

　　（6）血清抗SSA、抗SSB抗体阳性。

　　凡具备上述6项中至少4项，并除外另一结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、结节病、移植物抗宿主病，则可确诊为原发性干燥综合征。已有某一肯定结缔组织病，同时有上述（1）或（2），另有（3）、（4）、（5）中的2项阳性，诊断为继发性干燥综合征。

　　3、1991年董怡建议标准：

　　（1）干燥性角结膜炎：滤纸试验、泪膜破碎时间、角膜染色。3项试验中2项异常。

　　（2）口干燥征：唾液流率、腮腺造影、唇腺活检、唾液腺放射性核素造影摄取及排泌功能低于正常。4项试验2项异常。

　　（3）抗SSA（Ro）抗体阳性或抗SSB（La）抗体阳性，或ANA＞1:20或RF＞1:20。

　　有上述3项或2项，并除外其他结缔组织病、淋巴瘤、艾滋病、GVH等病者。3项者为肯定，2项者为可能。

　　（四）鉴别诊断

　　1、糖尿病：二病均可有口干症状，但糖尿病多饮、多尿、多食和消瘦更明显，血糖增高，而无干燥综合征的眼、口腔及实验室异常。

　　2、家族性周期性麻痹：二者均可有低钾而致麻痹，补钾后可好转，但该病常无干燥综合征的其他症状和实验室异常。

　　[治疗]

　　主要是对症和替代疗法，还有中医治疗。

　　1、口、眼干燥：

　　（1）注意口腔清洁卫生，戒烟、戒酒，睡前用眼膏。

　　（2）采用人工唾液和人工泪液。