时间 : 2016-08-19 07:40:04 来源：互联网
多发性骨髓瘤(Multiplemyeloma，MM)是发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，其特征是单克隆浆细胞过度增生，并产生单克隆免疫球蛋白，骨髓中单克隆浆细胞的增生并侵犯临近的骨骼，引起骨骼破坏、骨痛或者骨折，贫血、高钙血症、肾功能不全及免疫功能异常，为血液系统的恶性肿瘤。根据免疫电泳分析，多
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)是发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，其特征是单克隆浆细胞过度增生，并产生单克隆免疫球蛋白，骨髓中单克隆浆细胞的增生并侵犯临近的骨骼，引起骨骼破坏、骨痛或者骨折，贫血、高钙血症、肾功能不全及免疫功能异常，为血液系统的恶性肿瘤。根据免疫电泳分析，多发性骨髓瘤可分为七个类型。
其临床表现：
1.骨髓瘤细胞增生
2.单克隆免疫球蛋白增多
3.免疫缺陷
4.骨髓浸润
治疗：
1.化学治疗
2.放射治疗
3.生物治疗
4.造血干细胞移植
预后：多发性骨髓瘤的自然病程，平均为6～12个月，经过有效的化疗之后，生存期可延长到24至50个月，中位生存期为3年。死亡的主要原因为感染、出血和肾功能衰竭。
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