信息编号10165101至10165150间共50条。
10165101:胎儿脑积水
【概述】脑积水（hydrocephalus）的基本特征是过量的脑脊液产生高压，因而扩大了正常脑脊液所占有的空间。如在颅缝融合之前发生此病，头部增大非常显著。【病因及病理生理】脑脊液的生理循环如下（参阅小脑延髓池及侧脑室穿刺的示意图）。从左右脑室的脉络丛及毛细血管，产生脑脊液→左右脑室→室间孔（门罗氏孔）→第三脑室（脑脊液大部由此产生）→大脑导水管→第四脑室→第四脑室三小孔（两个侧孔即路氏孔及一个中孔即马氏孔）→小脑幕下的蛛网膜下腔中脑四周的空隙→大脑的蛛网膜下腔→（脑脊液大部由此吸收）小脑延髓池→脊髓部的蛛网膜下腔产生脑积水可能有三种情况：①脑脊液产量过多...查看详细（5511字节/1图片）
10165102:髓质囊性病
【概述】肾髓质囊性病（medullarycysticdisease，MCD）是遗传性进行性肾脏疾病。依遗传方式、起病年龄、临床表现分为二型，即成人型和儿童型。成人型发病多在成人，为常染色体显性遗传，除肾脏病变外，很少肾外表现。今介绍儿童型如下。儿童型肾髓质囊性病又常称家族性少年肾单位肾病（familialjuvenilenephronoph-thisis）为常染色体隐性遗传。本病临床表现包括二部分：肾及肾外表现...查看详细（1746字节）
10165103:巨输尿管症
【概述】巨输尿管症（megaloureter）是指输尿管全部或节段性扩张，有或无肾盏扩张，但膀胱及其出口正常。Johnston（1968）及McLaughlin（1971）将巨输尿管症分为下述三类：1.原发性巨输尿管症原发性巨输尿管症（primarymegaloureter）的特点是没有机械性梗阻，输尿管远段扩张而输尿管无伸长，无屈曲。病因学说不一，如神经原性扩张，Swenson（1948）发现巨输尿管与巨结肠有共同的病变...查看详细（1569字节）
10165104:巨大输尿管积水
【概述】输尿管积水一般是与肾积水并存。本文所谓巨大输尿管积水（megahydroureter）是指其容量巨大，甚至超过该患儿的24小时尿量，输尿管极度扩张、伸长和屈曲，其下端极度狭窄或闭锁，也有不狭窄的。患侧常并发重肾双输尿管畸形。与巨大输尿管积水相应引流的肾常是积水很轻或呈发育异常的小肾，膀胱功能及容量正常（图27-15）。全长不同程度的输尿管扩张，最宽径达8～10cm直径的病例表现为中下腹横宽索形囊性肿物...查看详细（674字节/1图片）
10165105:局限性外耳炎（疖）
【概述】系外耳道软骨部皮脂腺或毛囊化脓性细菌感染而成疖肿，常发生在挖耳或耳道进入污水后，葡萄球菌感染引起，夏季多见。【临床表现】外耳道皮肤【局限性红肿充血，剧痛，牵拉耳廓或挤压耳屏时疼痛加重。若疖在外耳道前壁，可出现张口困难；若发生在后壁，水肿可扩及耳后，应与急性乳突炎鉴别。患处肿胀数日后逐渐局限，待皮肤穿破，有脓液排出，基底有肉芽。耳后耳下淋巴结肿胀压痛。小儿夜间哭闹，可有轻度发热...查看详细（591字节）
10165106:局部抽搐症
【概述】局部抽搐症（Tics）又称习惯性痉挛，是一组肌肉突然瞬息间的收缩。此种动作发作快速而不自主，并经常重复。有时外表看来似在完成某一动作，实际上是无目的性的。它是儿童神经官能症常见类型之一，在成人是罕见的。生理性局部抽搐症可见于正常人从醒觉到睡眠的过渡阶段。【病因】原因多种多样，主要有以下三类：①原来具有保护性意义，以后变为不必要的习惯性抽搐。如患结膜炎或异物进入眼内引起的眨眼动作...查看详细（2303字节）
10165107:痉挛性喉炎
【概述】痉挛性喉炎（spasmodiclaryngitis）又称痉挛性哮吼，其特征为喉部痉挛，常在夜间发作。病原体主要为副流感病毒（Ⅰ型居首位，Ⅲ型次之），其次为呼吸道合胞病毒，其少数属于流感及其他病毒与婴儿性手足搐搦症无关。患者年龄大都在2～6岁间。易反复发作，其家庭成员往往对此病有特殊易感性。【临床表现】常在前半夜骤然发病，咳嗽声紧促如犬吠。严重者有显著喉梗阻，出现喉鸣...查看详细（944字节）
10165108:惊厥
【概述】惊厥（convulsion）是小儿常见的神经系统严重症状，需及时正确处理。其临床表现和病因的鉴别诊断，已在常见症状的鉴别诊断篇中做了详细叙述。现仅将其急救处理说明如下。关于癫痫，另有专章叙述。（一）急救处理时注意事项惊厥起病急骤，就医时患儿家长都十分焦急。医务人员应以急症对待，尽快控制惊厥发作，以避免脑细胞损伤。在对症治疗的同时，尽可能查明病因。首先要认真分析病史...查看详细（9053字节）
10165109:进行性
脊髓性肌萎缩【概述】进行性脊髓性肌萎缩（progressivespinalmuscularatrophy）是一种常染色体隐性
遗传病，系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起继发性神经根和肌肉的萎缩。根据发病年龄和进展速度不同Melki（1990）将进行性脊髓性肌萎缩分为三型：I型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩（Werdnig-Hoffmanndisease）；Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩；Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩（Kugelberg-Welandersyndroml）...查看详细（5291字节/1图片）
10165110:进行性肌营养不良
【病因】本病的遗传方式不一，也可根据此点分型。杜氏肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）是男性中最常见的X连锁致死性遗传病之一，临床上较轻型的BMD（Beckermusculardystrophy）为其等位基因型。DMD和BMD的发病率分别为30/10万和3/10万。三分之一的新生男婴患者是由于基因新生突变所引起。Mabry变易型（以发病特晚及残废较多为其特点）及Emery-Dreifuss变易型（以缺乏腓肠肌肥大及早出现挛缩和累及心肌为其特征）也均属此种遗传方式...查看详细（9365字节/2图片）
10165111:进行性骨化性肌炎
【概述】骨化性肌炎（myositisossificuns）可分三类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。本节仅叙述进行性骨化性肌炎（myositisossificansprogressiva）。此病首先由Patin于1692年描述，是一种少见的先天性疾患，其特点是指（趾）小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化...查看详细（2675字节）
10165112:金黄色葡萄球菌肺炎
【概述】金黄色葡萄球菌肺炎（staphylococcusaureuspneumonia）是由金黄色葡萄球菌（一般为凝固酶阳性）所致的肺炎。由于滥用抗生素的结果，抗药性金黄色葡萄球菌的菌株明显增加，金黄色葡萄球菌感染也见增多。本病大多并发于葡萄球菌败血症，多见于幼婴及新生儿，年长儿也可发生。以冬、春两季上呼吸道感染发病率较高的季节多见。常在医院内或婴儿室内发生交叉感染引起流行。葡萄球菌能产生多种毒素和酶...查看详细（3870字节）
10165113:结节性硬化
【概述】结节性硬化症（tuberoussclerosis）主要特点是惊厥、智力低下及面部血管纤维瘤，发病率约为1：100000。【临床表现】惊厥是本病的一个突出症状，多在2岁以内发病，常为婴儿痉挛症发作、肌阵挛发作或失张力型发作，随着年龄增长发作形式逐渐转变成部分性发作或强直-阵挛发作。有时惊厥发作可自然停止一段时间，但不久又发作，抗癫痫药物较难控制。约60%病儿智力低于正常小儿...查看详细（1904字节）
10165114:结节性红斑
【概述】结节性红斑（erythemanodosum）是结节型皮肤血管炎类疾病之一，是细胞免疫所致过敏的表现。【病因】病因复杂，一般认为是多种因素引起的血管变态性迟发性反应。主要见于链球菌疾病（如风湿热、猩红热）及原发性结核的儿童，有时见于麻疹恢复期（由于在出疹期变态反应被抑制，恢复期又出现过敏现象），亦偶见于肺炎、耶尔森菌属假性结核杆菌感染、真菌病、猫抓病或应用药物之后。可并发于局限性小肠炎、
溃疡性结肠炎、类肉瘤病或白塞病...查看详细（1536字节）
10165115:结核性心包炎
【概述】结核性心包炎近年已少见，多见于学龄儿童。结核性心包炎可分为渗出性及缩窄性两型，渗出性心包炎多发生在初染后，缩窄性病例大都自渗出性演变而来。根据北京儿童医院42例结核性心包炎的分析，71.4%属渗出性，28.6%属缩窄性。【临床表现】1.渗出性结核性心包炎起病可急可缓，所见30例渗出性心包炎起病至住院最短7日，最长1年。多数有发热、食欲不好、无力等全身中毒症状。早期症状主要为疼痛...查看详细（4115字节）
10165116:结核性脑膜炎
【概述】结核性脑膜炎（tuberculousmeningitis,简称结脑）是小儿结核病中最严重的病型，常在初染后1年内发生。近年来发病率已在为降低。【诊断】1.早期诊断依靠详细询问病史包括密切接触史及BCG接种史，周密的临床观察及对本病的高度警惕性。凡有结核病接触史，结素反应阳性或已有结核病的小儿，当出现下列症状时，如性情改变、轻微发热、头痛、无原因呕吐、顽固性便秘或嗜睡及烦躁相交替时...查看详细（13927字节）
10165117:结核性肠系膜淋巴结炎
【概述】肠系膜淋巴结结核在小儿较多见。可能为肠道原发综合征的一部分，肠原发灶可很快吸收，但肿大且干酪样变的肠系膜淋巴结则可长期存在。也可由淋巴或血行播散而来，多与胸腔内淋巴结结核或全身粟粒结核病同时存在。有时肠系膜淋巴结结核为主要表现；而其他部位的结核并不明显，此时可作为单独的病型诊断。【临床表现】主要症状为一般结核中毒症状及局部症状。慢性中毒症状为长期不规则低热、食欲减退、消瘦、容易疲劳、睡眠不安、情绪不稳等...查看详细（2393字节/1图片）
10165118:脚气病
【概述】脚气病（beriberi）即维生素B1或硫胺素缺乏病（thiaminedeficiency）。硫胺素是参与体内糖及能量代谢的重要维生素，其缺乏可导致消化、神经和心血管诸系统的功能紊乱。脚气病临床有三种类型即"湿型"水肿脚气、"婴儿型"急性脚气和"干型"神经脚气。后者多发生于成年长者，伴有消耗症状，以神经系统异常为主。"婴儿型"严重，表现为急性心血管症状，不及时救治可引起死亡。【病因】硫胺素在谷物的外皮和胚芽中含量很丰富...查看详细（8380字节）
10165119:浆液性胸膜炎
【概述】浆液性胸膜炎，又称渗出性或浆液纤维素性胸膜炎（serofibrinouspleurisy），大多为结核性，亦发生于病毒性肺炎（如腺病毒肺炎）真菌性肺炎和支原体肺炎的过程中，少数与肿瘤、风湿病、胶原性疾患、血管栓塞等有关。有时为多发性浆膜炎的一部分。渗出液或清亮或混浊，视所含纤维素及白细胞的多少而异。恶性肿瘤和肺梗塞时积液多血性。一般限于单侧，可迅速产生大量，也可逐渐吸收；吸收缓慢时，常致胸膜肥厚...查看详细（2580字节）
10165120:缄默症
【概述】缄默症（mutism）是小儿神经官能症的一种特殊形式。是在受惊、生气、恐惧等精神因素下出现的一种保护性反应，多见于身体衰弱和胆怯的儿童。患儿并无任何言语障碍而缄默不语，往往在学校里和陌生人面前不说话，但与家属还有一定言语往来。缄默症偶见于癔病；在儿童
精神分裂症也常见。此时除缄默不语外，还伴有其它精神行为异常。缄默症也可能是其他疾病的伴随症状；如在伤寒病及舞蹈病时可有暂时的语言丧失，应注意鉴别...查看详细（582字节）
10165121:假月经和子宫阴道积液
【概述】假月经和子宫阴道积液新生女婴，有的在出生后数周内（通常在出生后5～7天）从阴道流出带血性的分泌物，称假月经（pseudomenstruation），实际上这是阴道分泌物，由于母亲的雌激素经胎盘传给胎儿，婴儿出生后受激素的影响，使阴道分泌物增多，数天后症状自然消失。如果阴道由于处女膜或阴道片的存在而阻塞时，则分泌物积聚在阴道中，使阴道口处或会阴部鼓出。分泌物也可倒流入子宫，在下腹部盆腔内扪及一囊样物...查看详细（510字节）
10165122:假性甲状旁腺功能减退症
【概述】假性甲状旁腺功能不全（pseudohypoparathyroidism）是指临床症状与实验室检查疑似甲旁低而iPTH正常或增高的疾病。它包括三组病人：假性甲旁低、假-假性甲旁低及假性特发性甲旁低。【病因及病理生理】1.假性甲旁低病人的PTH分泌并不缺乏，而是体内终末器官，尤其是骨骼或肾脏靶组织细胞受体对PTH全部或部分无反应，结果PTH不能发挥生理效应，甲状旁腺代偿性增生肥大...查看详细（3976字节/2图片）
10165123:四肢骨骺分离
【概述】难产时偶发生骺分离（epiphysealseparation），可见于股骨下端、肱骨上端或下端。股骨下骺通常是向后分离，故在股骨干后方有骨膜下血肿。治疗亦可用悬垂牵引2周。肱骨下骺分离的症状是肘部肿胀，致使上肢不敢活动，生后2周才有X线表现。疗法是在牵引下逐渐屈至60度（屈曲位），用悬吊带支持。婴儿再生力量强，经2～3年后很难识别曾有过骺分离情况。...查看详细（338字节）
10165124:吮拇指癖
【概述】吮拇癖（thumbsucking）是一种幼稚动作，大多见于未满周岁的婴儿。婴儿最初数月内常在饥饿时吮指为乐，此乃生理上的习惯，不足为奇。但如持续过久则不易戒除，应及时注意。特别要重视家庭环境中促使幼儿苦闷、恐惧或忌妒的原因而进行预防。如让此习惯延续换牙之后，则可致下颔发育不良、牙列异常、上下牙对合不齐，妨碍咀嚼功能。偶可并发慢性甲沟炎。【治疗说明】家长常利用一些机械方法如在其手指上涂苦味油膏...查看详细（617字节）
10165125:睡眠障碍
【概述】睡眠是一个生理过程，与醒觉一样均依赖大脑皮质和皮质下神经活动来调节。脑干网状结构在保持大脑醒觉状态中起重要作用，各种感觉信息输入网状结构，经上行激活系统使大脑保持觉醒。切断脑干下部，毁坏脑干中缝核系统，或用药物使脑干5-羟色胺（5-hydroxytryptamine）含量减少，均可影响正常睡眠。睡眠不是均匀一致的过程，可分为眼快动期（rapideyemovement，REM）和非眼快动期（NREM）二期...查看详细（1729字节）
10165126:栓塞与血栓形成
【概述】动脉血栓形成常继发于青紫型先天性心脏病所致的红细胞增多症，脱水常为其诱因，多见于脑部。静脉血栓可由于局部感染引起，如面部感染后引起的海绵窦血栓，或由于婴儿严重感染、败血症、腹泻、脱水所引起的矢状窦血栓（参阅神经系统感染性疾病章）。持续的静脉注射也可能引起血栓形成。栓塞常起源于心脏或大血管的血栓或赘生物，可为感染性或非感染性，如感染性心内膜炎、心肌病、心房粘液瘤等。外伤可引起脂肪栓塞...查看详细（1090字节）
10165127:输尿管囊肿
【概述】输尿管囊肿（ureterocele）是由于输尿管口先天性狭窄或功能性挛缩及输尿管壁发育不全，以致输尿管下端各层形成一囊肿突入膀胱之内。故囊肿的外层为膀胱粘膜，内层为输尿管粘膜，两者之间为很薄的输尿管肌层。按输尿管口位置与囊肿的关系分为单纯型与异位型（图27-14）。前者输尿管口较正常位置略有偏移（orthotpicureterocele）囊肿常较小，影响少...查看详细（2466字节/1图片）
10165128:输尿管口异位
【概述】输尿管口异位（ectopicopeningoftheureter）是较多见的泌尿道畸形。正常输尿管开口于膀胱三角区，而异位输尿管口则位于三角区以外的膀胱内或膀胱外，约80%病例患侧都是双输尿管，并常并发其他泌尿系畸形，如肾发育异常、蹄铁形肾、异位肾等。北京儿童医院所见54例输尿管口异位中，38例（70%）患侧都是双输尿管畸形。在胚胎5mm时，出现输尿管芽，有无副输尿管芽以及输尿管芽的位置决定输尿管畸形的特性...查看详细（3089字节/3图片）
10165129:输尿管膀胱交界部狭窄
【概述】输尿管膀胱交界部梗阻（uretero-vesicalobstruction）也是先天性肾积水的一个原因。本症膀胱功能正常。临床表现为腹部肿物或反复泌尿系感染。静脉肾盂造影时患侧不显影或显示肾及输尿管积水。如系输尿管口细小，可经膀胱镜切开输尿管口，但多数术后发生反流，可根据肾功能情况作患侧肾切除或输尿管膀胱再吻合术。...查看详细（313字节）
10165130:嗜异症
【概述】嗜异症亦称异食癖（pica），是指婴幼儿和儿童在摄食过程中逐渐地出现一种特殊的嗜好，对通常不应取食的异物，进行难以控制的咀嚼与吞食。发病年龄以幼儿为多，但学龄儿童亦可见到。【病因】至今尚无定论。一般认为是一种心理失常的强迫行为，往往与家庭环境不正常现象有关。初期可因无人照顾，擅自摄取异物，日久成为习惯，变成不易解除的条件反射。亦有认为是缺锌、缺铁等引起。1978年山东地区报道对2～3岁以下嗜异症108例幼儿...查看详细（1929字节）
10165131:室上性心动过速
【概述】阵发性心动过速是一种快速心律失常，按其起搏点部位可分室上性（房性及房室交界性）及室性两种，前者远较后者多见。是儿科严重心律失常之一。阵发性室上性心动过速（paroxysmalsupraventriculartachycardia，PSVT）简称室上速，包括一组异位冲动形成或折返环路位于房室束分支以上的快速心律失常。临床表现及心电图特点相似，统称室上性心动过速。【病因】阵发性室上性心动过速常见于无器质性心脏病患儿...查看详细（12692字节/2图片）
10165132:食物中毒引起的高铁血红蛋白血症
【概述】此病包括肠原性紫绀症，硝酸盐、亚硝酸盐、磺胺、非那西汀等中毒。高铁血红蛋白血症（methemoglobinemia）分先天性与后天性两大类。先天性者是由于红细胞内还原高铁血红蛋白酶缺陷所致，后天性者多是因为中毒引起。本章只论中毒引起的高铁血红蛋白血症，包括青菜或隔夜菜水等引起的肠原性紫绀症，以及亚硝酸盐、磺胺类、非那西汀、苯胺、硝基苯等多种药物或化学物品中毒。【病因】摄入大量变质青菜或腌渍不久的青菜...查看详细（2266字节）
10165133:食管异物
【病因】食管异物（foreignbodiesintheesophagus）多见于1～5岁幼儿，多由于将异物放入口内玩耍误吞引起，也可因饮食不慎将枣核及骨片等物吞入。最常见的消化道异物为枣核、骨片、硬币、徽章、钮扣、别针、螺钉等。食管异物多嵌顿于食管自然狭窄处，以食管入口下方第一狭窄处为最常见。异物若进入胃或肠内，则称为胃肠异物。一般异物只要能通过食管第一狭窄，则可通过全部消化道而由肛门排出。异物过长者不能通过十二指肠的弯曲部...查看详细（1956字节）
10165134:食管先天性异常
【概述】食管先天性疾病（congenitalmalformationsofesophagus）比较少见。北京儿童医院1957～1976的20年中住院病人262082名，内有食管畸形250例，几占0.95‰（疾病分类见表251）。表25-1先天性食管畸形250例统计表疾病名称病例数%先天性食管闭锁和气管食管瘘17570（I～v型食管、气管同时有畸形）I型20（11.4%）Ⅱ型0Ⅲ型152（86.9%）Ⅳ型1（0.6%）Ⅴ型2（1.1%）食管本身畸形食管重复畸形31.2先天性食管蹼5先天性食管狭窄15先天性短食管31.2先天性食管扩大4016上纵隔血管畸形压迫食管（腔外压迫）双主动脉弓10.4右主动脉弓左动脉韧带41.6右锁骨下动脉畸形31.2先天性右支气管异位（发源于食管）10.4总计250100根据胚胎发育...查看详细（7788字节）
10165135:食管烧伤和瘢痕狭窄
【病因】腐蚀剂造成的食管烧伤和瘢痕狭窄（corrosiveburnsandcicatricialstrictureoftheesophagus）常发生在1～7岁的小儿，多因误服强碱、强酸或其他腐蚀性药物引起。最常误服的腐蚀剂为火碱，其他如生石灰、硝酸、氢氧化钾、肥皂、化肥、电石、来苏、石炭酸、水杨酸酒精和高锰酸钾等。物理因素如误喝刚煮沸的开水也可烫伤食管。【临床表现】服毒量大或浓度大者...查看详细（2566字节）
10165136:食管静脉曲张症
【概述】食管静脉曲张症（varicoseveinsoftheesophagus）是由于门静脉系统中血运受阻，血液瘀滞和压力增高，大量静脉血经过侧支循环，其中包括食管下段的粘膜下静脉。后者曲张，易破裂而致出血。临床表现呕血、脾脏肿大、脾功能亢进和腹水等症状。【病因】门静脉血运受阻分肝内型和肝外型两类，分述于下：1.肝内型较多见，约占85～90%，常是肝硬变的继发症...查看详细（4056字节）
10165137:湿疹
【概述】湿疹（eczema）是一种常见的与变态反应有密切关系的皮肤病，往往存在家族性过敏体质的倾向。临床上以剧烈的搔痒，多种形态的皮肤损害，常伴有渗出以及反复发作为其特点。小儿时期以婴儿湿疹最为常见，其次是儿童湿疹。其中包括一小部分异位性皮炎的小儿。异位性皮炎（atopicdermatitis）是一种遗传性过敏病。可以发生在任何年龄，包括婴儿期、幼儿期、儿童期及成人。除皮炎症状外，尚易患其它变态反应性疾病...查看详细（660字节）
10165139:失血性贫血
【概述】失血性贫血（anemiaduetobloodloss）的原因很多，一般分为急性与慢性失血。严重急性失血时可出现
休克；慢性失血除其原发病外，贫血的特征与缺铁性贫血相同。根据失血的时间，分为：①产前失血；②产时失血；③生后失血三个阶段叙述。（一）产前失血产前失血可由于经胎盘失血，失血至胎盘内或胎盘后，或双胎的一个胎儿失血至另一胎儿体内。1.经胎盘失血（transplacentahemorr-hage）即胎儿失血经胎盘至母体...查看详细（6876字节）
10165140:失眠与睡眠不宁
【病因】婴儿睡眠不宁，容易醒觉，不再入睡（Insomnia），往往与身体各部的不适使大脑有一定强度的兴奋灶有关，如饥饿、口渴、室温不合适、尿布变湿或太紧以及有些疾病如扁桃体肥大妨碍呼吸、蛲虫病引起奇痒等。幼儿睡眠障碍大都由于睡前过度兴奋，如奔跑、听讲紧张兴奋的故事等。学龄儿童的入睡困难和易惊醒，则大多由于白天精神不愉快事引起忧虑，到夜间仍保持白天经历的印象，使睡眠抑制难于扩散。【预防说明】要合理安排小儿的睡眠、学习和文体活动...查看详细（710字节）
10165141:生理性黄疸
【概述】生理性黄疸（physiologicjaundice）是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～51μmol/L（1～3mg/dl）逐步上升到86μmol/L（5mg/dl）或以上，临床上出现黄疸而无其它症状，1～2周内消退。生理性黄疸的血清胆红素足月儿不超过204μmol/L（12mg/dl），早产儿不超过255μmol/L（15mg/dl）。但个别早产儿血清胆红素不到204μmol/L（12mg/dl）也可发生胆红素脑病...查看详细（1356字节）
10165142:渗出性中耳炎
【概述】渗出性中耳炎炎又称分泌性中耳炎，指中耳腔内含有非化脓性积液，来自漏出、渗出及分泌液，好发于6岁以下儿童。【病因】可能为综合性因素，包括：①中耳负压，常由于咽鼓管功能障碍；②上呼吸道感染，病毒或早期细菌感染；③分泌亢进，上皮化生；④鼻咽部病灶，如腺样体增殖、肿瘤、慢性鼻炎鼻窦炎、扁桃体炎；⑤外界气压突变；⑥其他，如植物神经紊乱、腭裂、内分泌疾病、咬颌不良等，目前尚不能证明与变态反应有无关系...查看详细（1594字节）
10165143:镰状细胞病
【概述】镰状细胞病（sicklecelldisease）是指红细胞含有血红蛋白S（HbS）的一种常染色体显性遗传的溶血性疾病。本病有三种类型：①HbS的纯合子称为镰状细胞性贫血；②杂合子称为镰状细胞特征（sicklecelltrait）；③HbS与地中海贫血或其他异常Hb基因组合成的双重杂合子称为混合型镰状细胞综合征。本病多见于非洲和美洲的黑人，在希腊、土耳其、中东和印度等民族中亦不罕见...查看详细（5185字节/1图片）
10165144:利什曼病
【概述】黑热病（kala-azar）是由于黑热病原虫--杜氏利什曼原虫（leishmaniadonov-ani）引起的慢性传染病。白蛉为传播媒介。临床特征是长期不规则发热，脾脏和肝脏肿大，贫血，白细胞减少。黑热病是我国第一个被基本消灭的大面积流行的寄生虫疾病，目前正在加强长期监测病例，消灭白蛉和管理家犬的阶段。【病因】1.原虫形态杜氏利什曼原虫在生活史中需要两种不同的宿主...查看详细（6588字节）
10165145:李司忒菌属感染
【概述】李司忒氏菌病（Listeriosis）是李氏单胞菌（Listeriamonocytogenes）所致感染，多见于新生儿及免疫缺陷病儿。【临床表现】新生儿病例可分为早发型和晚发型。早发型出现于出生后数天之内，同时可见败血症和肺炎，偶可并发脑膜炎。患者的母亲常在分娩前数周患流感样病症。分娩时母亲可有发热，羊水可染绿色或棕色。新生儿往往早产，皮肤常见广泛性脓疱疹，同时可出现发热、嗜睡、腹泻、呼吸困难、偶见心肌炎...查看详细（989字节）
10165146:类脂性肺炎
【概述】类脂性肺炎（lipoidpneumonia）是一种慢性肺间质增生性炎症，大多见于早产婴，弱小或有腭裂的婴儿，由于脂肪或油类吸入肺内而引起。【病因】吸入油质的原因如下：①使用油质药物滴鼻剂；②由于腭裂、衰弱无力或平卧喂奶咽部吞咽反射不健全而吸入肺内；③当小儿哭叫时强行喂奶或服油剂药物。【临床表现】缺乏特异症状及体征，故临床诊断常根据发病年龄和病史...查看详细（1584字节）
10165147:类癌和类癌综合征
【概述】类癌（carcinoid）又称类癌瘤（carcinoidtumor），是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽类、组织胺等生物学活性因子，引起血管运动障碍、胃肠症状、心脏和肺部病变等，称为类癌综合征（carcinoidsyndrome）。本病为少见病，在胃肠道肿瘤中占1.5%，日本统计本病占尸检病例的0.14%～1.8%...查看详细（14762字节）
10165149:懒惰白细胞综合征
【概述】懒惰白细胞综合征（Iazyleukocytesyn-drome）是一种白细胞趋化性缺陷的疾病。病儿常发生上呼吸道感染、中耳炎、牙龈炎及口腔炎。虽然骨髓内白细胞大量存在，但中性白细胞明显减少。末梢血和骨髓白细胞吞噬和杀菌活性正常，但对趋化刺激物的刺激无反应。皮肤窗试验显示无典型的炎症反应，即划痕后中性粒细胞不发生聚集，即使输注血浆后亦然，这提示中性粒细胞功能的原发缺陷，而非缺乏血浆因子。肾上腺素刺激试验、内毒素反应试验、趋化试验和随意运动试验均异常...查看详细（510字节）
