婴幼儿型内斜视 （先天性内斜视，先天性婴幼儿型内斜视，婴幼儿型内斜视综合征） 疾病

婴幼儿型内斜视的发病原因

先天性融合功能缺陷 （45%）：

发育迟缓指患儿出生后由于在皮质发育阶段，保证眼球正位的正常运动融合发育迟缓或先天缺陷，Spiritus综合了几项对2200名新生儿进行的研究指出，新生儿阶段视觉系统尚不成熟，出生时视网膜视差敏感度降低，视网膜视差是眼球转向系统和运动融合的基础，因此患儿出生时眼位是不稳定的，在生后早期内斜多见，外斜较少，但这种眼位偏斜大都是暂时的，3个月以内消失，Worth认为先天性融合功能缺陷是婴幼儿内斜视的病因，因而无论在任何年龄手术，都不可能获得双眼单视功能，Chavasse等认为中枢或周围性因素干扰了双眼视觉反射，引起婴幼儿内斜视，而融合是一种获得性反射，近年多数学者都支持这一观点，认为早期手术获得正位，能够提供双眼视觉发育的机会。

遗传因素（35%）：

婴幼儿型内斜视常有家族史，但遗传规律尚待探讨，Wardenburg报道单卵双生斜视发生率为81.2%，双卵双生为8.9%，Helvenston发现16%婴幼儿型内斜视患儿的父母立体视锐度下降，而非斜视患儿的父母仅2%有立体视锐度低下。