血常规骨髓象分析骨髓各系细胞形态学检查血涂片CT检查血液生化六项检查免疫学检测脾脏超声检查
1.血象
Hb轻中度减低,Plt减少,半数在50×109/L以下,白细胞增多,2/3患儿在50×109/L以下,少数患儿(<10%)大于100×109/L,单核细胞增多,外周血出现幼粒细胞和幼红细胞,嗜酸细胞和嗜碱细胞可增多但不似Ph1CML明显。
2.骨髓
粒系增生,可见病态造血,红系病态造血少见,巨核细胞减少,单核系占5%~10%,骨髓病理在部分患儿可见纤维增生,但较Ph1CML少见。
3.JMML
患儿表现HbF增多,2/3患儿HbF>10%,HbA2减低,免疫球蛋白呈多克隆增加,血清溶菌酶 增加,中性粒细胞碱性磷酸酶减低,正常或增加,并不能提供诊断依据。
4.细胞培养
多数实验研究显示,在缺乏外源性造血因子情况下,粒单系祖细胞(CFU-GM)可大量自发生长,而正常造血祖细胞生长受抑,并且这种自发生长表现为对粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)具有选择性,抗GM-CSF抗体可选择性的抑制JMML克隆的生长,而其他生长因子抗体不能抑制其克隆生长,故细胞培养GM克隆自发性生长对JMML诊断起重要作用。
B超可见肝,脾肿大;胸片可见支气管或肺部炎症阴影。
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