病因:
原因未明,此病变是一种浆细胞参与的病变,可能与机体免疫功能障碍有关,有部分病例继发于长期的眼部感染及慢性炎症,血管炎,海绵状血管病等,部分病例继发于骨髓瘤(多发性),巨球蛋白血症 ,B细胞性恶性淋巴瘤 等。
(二)发病机制
发病机制不明,不管是继发或原发性淀粉样变性,浆细胞均参与病变的过程,故可能与机体的免疫功能障碍有关,部分病例有一定的家族倾向,说明与遗传有关,蛋白免疫电泳中的IgM高峰值提示巨球蛋白血症。
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