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原发性系统性淀粉样变 （Lubarsch-Pick病） 疾病

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原发性系统性淀粉样变 原发性系统性淀粉样变

原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心，肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。 [详细]

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更多>>原发性系统性淀粉样变症状和表现

症状： 丘疹 黏膜损害 溃疡 结节

表现： 两性均可受累，平均发病年龄在60岁以上，早期特异性的表现是腕管综合征 ，皮肤黏膜损害 ，肝肿大 和巨舌 ，12%～40%的病人可见巨舌，由于舌体增大，两侧可有齿痕，舌表面光滑，干燥或有蜡样丘疹 ，结节 ，斑块，大疱，裂隙，溃疡 和出血，部分伴疼痛性吞咽困难 ，早期皮肤症状是轻度外伤后或自发性瘀点，瘀斑 和紫癜 ，好发... [详情]

更多>> 原发性系统性淀粉样变全面解读

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