原发性脾淋巴瘤 （PSL） 疾病

原发性脾淋巴瘤如何鉴别？

诊断

诊断PSL应首先排除淋巴瘤继发性脾脏受侵。

Gupta曾提出诊断原发性脾淋巴瘤的4项标准：临床主要症状为脾大及伴有腹部不适 ，受压症状;临床生化，血液学及放射学检查能排除其他处病变的存在;肝活检阴性，且肠系膜或主动脉旁淋巴结无淋巴瘤;诊断脾淋巴瘤后到其他部位出现淋巴瘤的时间至少6个月。

1996年Ahmann将PSL分为3期：Ⅰ期肿瘤仅限于脾脏;Ⅱ期除脾之外已累及脾门淋巴结;Ⅲ期已累及肝脏或脾门组织以外的淋巴结。

鉴别诊断

1.慢性粒细胞性白血病 ：是一种伴有染色体 异常的骨髓恶性增生性疾病。

(1)临床症状：在非急变期并不典型，可有乏力，多汗，消瘦。

(2)脾脏：肿大占92%，其中巨脾占86%。

(3)外周血：白细胞多在30×109/L以上，涂片 分类呈百花异样(即血片中存在各种和各阶段血细胞，如早幼粒，中幼粒，晚幼粒，中幼红和晚幼红等细胞)。

(4)骨髓象：增生极度活跃，以中晚幼粒细胞为主。

(5)中性粒细胞碱性磷酸酶降低。

(6)染色体异常。

2.毛细胞性白血病 ：是一种特殊类型白血病，其特征是细胞膜有毛状物，或似发卡，裙边，锯齿，因而称之毛细胞性白血病。

(1)临床特点：多有贫血 ，发热，肝脾肿大，病程进展缓慢。

(2)实验室检查：外周和骨髓可见毛白血病细胞。

(3)组织化学染色：为酸性磷酸酶 阳性，且不被酒石酸盐抑制。

(4)脾脏：几乎所有病人都有脾脏肿大，常在肋缘下10cm以上。

3.幼淋巴细胞性白血病 ：是慢性淋巴细胞性白血病 的一种类型，临床症状较慢性淋巴细胞性白血病明显，病程进展较快，常有脾大而淋巴结肿大不显著。

(1)临床特点：症状期短，乏力，多汗，消瘦。

(2)脾脏：肿大明显，多在肋缘下10cm以上，淋巴结较少肿大。

(3)实验室检查：血涂片 及骨髓见大量幼淋巴细胞，其特征是几乎所有淋巴细胞均可见到核仁。

4.慢性淋巴细胞性白血病： 是一种淋巴细胞的增生与蓄积性疾病，临床上发病多见于老年人，其自然病程较长。

(1)临床症状：早期不典型，可有全身淋巴结肿大，乏力，发热，出汗，皮肤瘙痒。

(2)脾脏：肋缘下肿大>10cm的在90%以上。

(3)实验室检查：外周血涂片成熟淋巴细胞大于60%，其绝对值≥6×109/L，持续3个月。

(4)骨髓象：增生活跃，成熟淋巴细胞≥40%。

(5)组织活检：成熟淋巴细胞浸润表现。

(6)除外其他疾病引起的淋巴细胞增多。

5.骨髓纤维化 ：是一种慢性骨髓增殖性疾病，由于骨髓以纤维组织所代替致造血障碍，骨髓检查呈干抽现象，常有髓外造血表现。

(1)临床发病多在40岁以上，乏力，低热，脾脏肿大。

(2)贫血(外周血检查)：为幼粒-幼红细胞性，白细胞和血小板正常或降低，可见泪滴红细胞。

(3)骨髓象：多次干抽，增生低下。

(4)骨髓活检：病理具有特征性改变。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）