先天性胃壁肌层缺损 （先天胃壁肌层缺损） 疾病

先天性胃壁肌层缺损的发病原因

(一)发病原因

关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。

1.胚胎发育异常： 在胚胎发育过程中，胃壁环肌最早发生，始于食管下端，逐渐向胃底和胃大弯部位发展，在胚胎第9周时出现斜肌，最后形成纵肌，如果在某一阶段出现发育障碍就会导致胃壁肌层缺损。

2.胃壁局部缺血： 在围产期呼吸障碍，低体温和低氧血症时，婴儿体内可出现代偿性血液重新分布，使大脑和心脏等重要器官血液供应增加，而胃和肠的血液供应明显减少，使胃肠道发生缺血坏死。

3.胃内压增高是促使穿孔的主要因素： 新生儿的黏膜下层组织脆弱，弹力纤维欠发达，极易出现胃扩张，如果患儿胃内容物通过延迟，哺乳，吸吮和哭闹时吞下空气，均可使胃内压上升，出现胃扩张，最后导致胃壁肌层缺损处破裂。

(二)发病机制

主要病理变化为胃壁肌层缺损，最常见部位为胃大弯，依次为胃前壁，贲门，底部，小弯，后壁，幽门，缺损范围大小不等，缺损处仅有黏膜，黏膜下层及浆膜层，生后任何使胃内压增加的因素，例如：吞咽空气，进奶或哭闹，呕吐，洗胃，面罩加压给氧等均可使胃内压力突然增加，病变部位向外突出，呈憩室样，压力若不断增高，则影响血液循环，导致肌层缺损的胃壁坏死穿孔，穿孔处边缘不规则，呈黑黄色坏死，穿孔附近黏膜，肌层和血管均有异常，穿孔边缘肌层逐渐变薄，至穿孔处肌层中断，缺如，近孔处的黏膜变薄，黏膜下层菲薄，胃腺发育不良，黏膜和黏膜下组织中的大小血管壁发育异常，为单层细胞，血管充血，扩张，出血，无炎性改变，穿孔大小不一，并可呈多发性。