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先天性十二指肠闭锁（先天十二指肠闭锁）疾病

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先天性十二指肠闭锁简介

先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病，病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗，到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

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先天性十二指肠闭锁基本知识

是否属于医保：暂无

别名：先天十二指肠闭锁

发病部位：肠

传染性：无

传播途径：无

多发人群：见于婴幼儿

典型症状：羊水过多消瘦腹胀肠穿孔 [更多]

羊水过多消瘦腹胀肠穿孔肠闭锁

相关疾病：先天性巨结肠先天性肠旋 [更多]

先天性巨结肠先天性肠旋转不良先天性肥厚性幽门狭窄环状胰腺肠梗阻腹膜炎

先天性十二指肠闭锁诊疗知识

就诊科室：小儿外科外科普外科

治疗方法：药物治疗手术治疗康复治疗

常用药品：

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

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