小儿椎管内肿瘤 疾病

小儿椎管内肿瘤的典型症状

典型症状：

脑膜炎 毛发异常 脊柱侧弯 脊髓压迫 脊髓丘脑束受压 感觉障碍 放射性疼痛 烦躁不安 大小便失禁 步态不稳

症状内容：

1.一般临床表现：主要为肿瘤所在平面的神经根损害及该水平以下的长束受累的症状和体征。

(1)神经根性疼痛：为神经根或硬脊膜的刺激所致，部位较固定，常局限于一处，并沿受累神经根分布区放射，性质如刀割，针刺或烧灼样，常呈间歇性发作，在用力，咳嗽 或打喷嚏 时加重或诱发，婴幼儿此症状的发生率较成人脊髓肿瘤患者低，可能原因有：

①髓外硬膜下肿瘤发病率较低：最容易产生神经根性疼痛的2种髓外硬膜下良性肿瘤(脊膜瘤和神经纤维瘤)在儿童期发病率较低。

②对疼痛的表达差：小儿对疼痛的部位和性质表达较差，只表现为阵发性哭闹及烦躁不安 。

③髓内肿瘤多：小儿髓内肿瘤相对多见，而髓内肿瘤引起疼痛者远较髓外肿瘤少见。

(2)感觉障碍 ：表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或感觉异常(麻木或蚁走感 )，发生率较成人组低，主要是因为小儿对感觉障碍表述能力差，检查又不合作，故判断较困难。

(3)运动障碍：肢体力弱在小儿椎管内肿瘤表现较突出，颈髓病变可有四肢肌力减弱。胸腰段损害表现为下肢无力 ，肌张力增高及病理反射阳性等;腰骶段表现为马尾神经损害征，肌张力及腱反射低下等;部分患儿因下肢肌力不能支持体重而步态不稳 ，可伴有脊椎骨骼的变形和肌肉的萎缩。

(4)直肠和膀胱功能障碍 ：表现为括约肌功能损害，发生率较成人高，可有肛门松弛 ，哭时大小便失禁 。

(5)合并脊柱或中线部位皮肤异常：可有脊柱畸形(前突或侧弯畸形)，多为胚胎残余组织发生肿瘤的长期慢性压迫的结果，椎管可有发育闭合障碍表现为椎板缺如，隐性脊椎裂等;背部或腰骶部皮肤可有皮毛窦或局部毛发异常 分布。

(6)脑膜炎 史：约10%的患儿有不明原因的脑膜炎史，其中多数为脑膜炎反复发作，各种抗生素难以控制，常见于椎管内皮样或上皮样囊肿，有皮毛窦与椎管内相通因此易招致感染。

2.不同部位肿瘤临床表现

(1)椎体肿瘤：儿童起源于椎体骨质的肿瘤较成人少见的多，最常见的是动脉瘤样骨囊肿 和骨嗜酸性肉芽肿 ，脊索瘤和良性骨肿瘤也比较常见，动脉瘤样骨囊肿可多导致椎体膨胀性骨质破坏 ，临床表现以疼痛和脊髓受压 症状为主，颈椎病变可表现为特征性斜颈，腰椎病变出现神经根性疼痛，CT可见椎骨内边界清楚，多房性，膨胀性软组织病变，有骨质破坏和骨壳的形成，治疗可采取病变椎体的切除和椎体融合固定术，放射治疗效果不肯定，骨嗜酸性肉芽肿常见于颈椎，轻微的外伤可导致颈部的疼痛，虽然患儿很少发生颈椎脱位，但剧烈的疼痛，斜颈及神经根性疼痛在患儿中比较多见，治疗可手术切除病变椎骨，但应保留部分椎体结构作内固定以免导致椎体不稳，放疗和化疗有一定效果，对多发或侵犯范围广泛的患儿可以试用，脊索瘤多见于骶尾区和上颈段，椎体骨质破坏时产生相应节段的脊髓压迫 症状，上颈段和斜坡脊索瘤的浸润性生长可导致后组脑神经受损症状，临床表现类似于后颅凹肿瘤，因肿瘤具有恶性变的倾向，因此应当早期诊断早期治疗，放化疗价值有限，应争取手术完全切除。

(2)髓外肿瘤：儿童期髓外肿瘤多位于骶尾部，常合并有椎管闭合不全，局部皮肤可有显著标志，如：皮下脂肪瘤，血管瘤，毛发异常分布及皮毛窦，如图1所示，常见的肿瘤有：椎管内脂肪瘤，皮样囊肿，表皮样囊肿，肠源性囊肿和畸胎瘤，均系先天性发育异常引起，可产生脊髓栓系综合征，儿童骶尾区脂肪瘤侵犯范围广泛，可位于硬脊膜内外或包裹马尾神经，肿瘤与软脊膜粘连紧密，并有纤维隔穿入髓内，神经根性疼痛症状少见，主要以肢体麻木和直肠膀胱括约肌功能障碍 为主，影像学有脂肪组织的特征性表现，手术全切除困难，皮样囊肿和表皮样囊肿除了有椎管内占位的一般表现外，多因囊肿内容物的渗漏刺激导致反复发作的脑膜炎，成人较为常见的髓外肿瘤神经纤维瘤和脊膜瘤在儿童期少见，多发生在患有神经纤维瘤病的患儿中，神经纤维瘤起源于感觉神经根，肿瘤生长可导致椎间孔的扩大，产生明显的神经根痛和脊髓受压症状，颅内肿瘤的椎管内种植转移也可表现为小儿髓外肿瘤，常见的有髓母细胞瘤，恶性室管膜瘤或恶性脉络丛乳头状瘤等。

(3)髓内肿瘤：脊髓内原发性肿瘤约占儿童期所有中枢神经系统肿瘤的60%，其中星形细胞瘤占65%，室管膜瘤占28%，其余为一些少见的肿瘤，如海绵状血管瘤，脂肪瘤上皮样囊肿和成血管母细胞瘤等，儿童髓内肿瘤多位于脊神经节的颈段和胸段，肿瘤常侵犯多个脊髓节段，疼痛是最常见的首发症状，性质为烧灼痛或刺痛，但不如神经根性疼痛强烈，后期可出现运动，感觉功能障碍及括约肌功能紊乱，斜颈和脊柱侧弯 也比较常见。

绝大多数髓内星形细胞瘤为低级别胶质瘤，大约10%～15%为恶性，儿童髓内星形细胞瘤与成人同类肿瘤略有差异，病理类型多数为毛细胞型，与儿童小脑星形细胞瘤有相似的组织学特征(大的囊变合并小的瘤结节 )，患儿多可见延髓闩部到脊髓圆锥任何脊髓节段中空性囊变，约占所有脊髓星形细胞瘤的60%，因此确定囊内的实质性肿瘤结节的部位十分重要，当肿瘤为间变型星形或胶质母细胞瘤时，多表现为囊在瘤内，囊壁即肿瘤，与脊髓无明显界限，而且质韧，手术切除困难，术中应用运动诱发电位和体感诱发电位监测脊髓功能，有助于更完全切除肿瘤，减少正常脊髓组织的损伤。

室管膜瘤囊变和钙化 少见，发生在马尾和终丝的肿瘤为髓外肿瘤，肿瘤可沿着脑脊髓轴播散，形成软脑膜种植转移，因此手术部分切除后应进行常规放疗，如能做到肿瘤全切除可不放疗。

髓内成血管母细胞瘤在儿童较为少见，多数为Hippel-Lindau病的一个临床表现，肿瘤常局限于几个脊髓节段，可有囊变，肿瘤易自发性出血。