小儿肢端肥大症和垂体性巨人症 （小儿垂体性巨大发育，小儿垂体性巨人畸形，小儿垂体性巨人症，小儿洛努瓦氏综合征，小儿洛努瓦综合征，小儿生长激素过多症） 疾病

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的发病原因

hGH持续分泌过多（30%）：

最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起，hGH持续分泌过多是重要原因，而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素(GH-RH)分泌增加或生长激素释放抑制激素(GHIH)分泌减少。

原发性垂体疾病（35%）：

但大多数为原发性垂体疾病，垂体瘤 是主要病因，在垂体瘤中hGH细胞分泌瘤居第3位(约占垂体肿瘤的22%)，多为良性，垂体前叶嗜酸性粒细胞腺瘤能大量分泌GH，下丘脑疾病 如神经节瘤，错构瘤，迷走瘤，因能分泌过量的GHRH而刺激垂体使hGH分泌增加，近年来，有关异源性GHRH和异源性hGH分泌的报道渐多，这些异源性GHRH和GH的分泌来自类癌 ，肺癌 或胰岛细胞瘤等。

下丘脑的生长激素释放激素（20%）：

垂体瘤形成的原因与下丘脑的生长激素释放激素，生长激素释放抑制激素有关，生长激素具有同化蛋白的作用，能促进身体各部的发育，如皮肤，皮下组织，四肢末端，以及内脏器官的容量均有增大，发生临床的肢端肥大等症状，1972年Daughaday报道，使GH发挥作用，必须要通过生长介素(somatomedin，SM)，或SM类(somatomedin family)而SM有3类，其中IGF-I和IGF-Ⅱ，SM-C的分子结构已明确，IGF-I与SM-C相同现在多用IGF-I或SM-C表示，肢端肥大症引起的各种代谢和机体变化，不是由GH直接作用的结果，而是继发性通过SM，尤其是IGF-I/SM-C过多引起。