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小儿先天性卵巢发育不全 (小儿45,X综合征,小儿Turners综合征,小儿turner综合征,小儿特纳综合征,小儿先天性卵巢发育不全综合征,小儿性腺发育障碍症) 疾病

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小儿先天性卵巢发育不全如何鉴别?

如发现女孩身材矮小,肘外翻,颈蹼,青春期无第二性征,又伴有某些先天畸形时,应怀疑此病,确诊需进行细胞遗传学检查。

在鉴别诊断时应考虑下列疾病:

1.垂体性侏儒症(pituitary dwarfism) 患者多无畸形,其生长激素分泌不足,部分病人还出现促甲状腺激素 ,促肾上腺皮质激素 不足。

2.青春期发育延缓 虽青春期较正常儿延缓数年,但最后可达到发育正常水平,其内分泌功能亦正常,无血TSH,LH升高。

3.出生低体重儿 以足月出生,但体重明显低于正常儿以及体格发育始终低于正常为其特征,其生长激素及骨龄接近正常,有时伴有一些先天畸形,构成各种综合征,但无颈短,后发际低及肘外翻 等Turner综合征的表现。

4.Noonan综合征 临床表现与先天性卵巢发育不全相似,智能发育迟缓者较多,部分病人合并心血管畸形,其中以肺动脉狭窄及房间隔缺损 最常见,其核型为正常男性或者女性。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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