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小儿嗜铬细胞瘤 (小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤) 疾病

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小儿嗜铬细胞瘤 小儿嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位,这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤,绝大多数... [详细]

更多>>小儿嗜铬细胞瘤症状和表现

症状: 消瘦 头痛 糖尿 视力障碍

表现: 临床症状是由于血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素过多所致,由于两种激素分泌量不同,各病例临床表现也有差别,高血压 为本病特征,可高达21.3~26.7/14.7~112.0kPa(160~200/110~90mmHg),90%以上为持续性高血压,少数为阵发性高血压(在成人50%为阵发性),亦有为持续性而有阵发加剧者,开始时发作不频繁,逐渐发作增多,... [详情]

更多>> 小儿嗜铬细胞瘤全面解读

更多>> 小儿嗜铬细胞瘤患者关注的问题

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