诊断
诊断依据
甲状腺肿大但功能(T3,T4,TSH)基本正常,血中甲状腺抗体TG-Ab,TM-Ah均阴性;甲状腺B超检查仅见甲状腺体积增大而回声均匀,甲状腺扫描正常诊断,病人来自非甲状腺肿流行地区,并以此与甲状腺功能低下 症和地方性甲状腺肿相鉴别。
1.地方性甲状腺肿诊断
(1)病人来自甲状腺肿流行地区。
(2)甲状腺不同程度肿大。
(3)吸131I率增高,主要因为碘饥饿所致,一般无高峰前移,能被甲状腺素抑制。
(4)尿排碘<50μg/d(正常值50~100μg/d)。
(5)血清T4减低。
(6)血中TSH浓度增高。
2.散发性甲状腺肿诊断
无地区流行性,多见于生长发育快,青春前期或青春期儿童,或曾服用致甲状腺肿物质,24h尿碘不减少,吸131I率多无碘饥饿曲线。
(1)认真询问病史,结合临床症状不难做出诊断,应与慢性淋巴性甲状腺炎鉴别。
(2)甲状腺吸131碘增高。
(3)甲状腺抑制试验可与甲状腺功能亢进症相鉴别。
(4)过氯酸盐释放试验可诊断过氧化酶缺陷。
鉴别诊断
需与慢性淋巴细胞性甲状腺炎 ,结节性甲状腺肿 ,家族性酶缺陷性克汀病等相鉴别。
1.甲状腺毒症
各种原因引起的甲亢 ,患儿有甲状腺功能亢进的临床表现,如多食,消瘦,多汗,腹泻 ,心率加快,血中T4,T3均可增高,吸131I率增加且不为甲状腺抑制试验所抑制,甲状腺扫描热结节多。
2.耳聋 -
甲状腺肿综合征(Pendred综合征) 为常染色体 隐性遗传疾病,生后耳聋多伴哑,甲状腺肿可在儿童期出现,甲状腺功能基本正常或低下,过氯酸盐排泄试验常为阳性(常超过30%),本病为先天性碘的有机化缺陷,血中碘酪氨酸增多,MIT/DIT及碘酪氨酸/碘原氨酸比例增高,尿碘 不减少。
3.家族性酶缺陷克汀病
由于酶缺陷使甲状腺激素合成障碍所致,可有家族史,临床表现除甲状腺肿大外,伴有甲状腺功能减低的表现,如纳呆,便秘 ,智力低下 ,生长发育落后,若有典型面容者更易诊断,基础代谢率低,血T4低,TSH高,尿碘不减少。
4.慢性淋巴细胞性甲状腺炎
儿童期出现之无痛性甲状腺肿大,质地坚韧,多数功能正常,数年后可出现甲低,极少数出现一过性甲亢;血中存在抗甲状腺球蛋白抗体 (TGAb)或抗过氧化物酶抗体(TPOAb);多次针吸甲状腺组织活检可见腺泡内充满淋巴细胞及浆细胞 ,尿碘不减少。
(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)
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