皮肌炎与多发性肌炎 （风湿痹，肌痹） 疾病

皮肌炎与多发性肌炎应该做哪些检查？

检查项目：

染色体抗Jo-1抗体抗Ku抗体抗PM-1抗体抗RNP抗体抗Sm抗体抗肌球蛋白抗体类风湿因子尿肌酸丝氨酸肌电图

检查内容：

1.血清肌酶 肌酸激酶 (CK)，谷草转氨酶(AST)，乳酸脱氢酶(LDH)，谷丙转氨酶(ALT)，及醛缩酶(ALD)等在肌炎活动时升高，其中CK的敏感性最高，在疾病初期即可升高，疾病开始稳定，临床症状尚未好转时降低，又具有相对特异性，因此对诊断，指导治疗和估计预后具有重要意义，因95%以上的CK来自骨骼肌，CK-MM是CK的最主要组成，所以在诊断DM/PM时不需加作同工酶;同工酶CK-MB也可升高，但CK-MB/总CK>80ng/U时应怀疑心肌受累;怀疑平滑肌受累时测CK-BB，以上多种酶的升高程度有时与肌肉病变程度相一致，病情控制后酶测定值下降，由于DM/PM可伴有肝脏损害，因此经治疗后如CK下降而其他酶改变不明显时须具体分析，不能一味认为治疗无效，在所有肌酶中LDH恢复最慢，可在临床症状明显好转，其他实验室指标均恢复正常时仍高于正常值。

2.尿肌酸 ，肌酐 正常情况下24h尿中肌酸含量小于200mg[4mg/(kg·d)]，当肌肉病变时肌细胞不能有效地从血中摄取肌酸并将其转化为肌酐，故尿中肌酸量增高，肌酐减低，在发育期，经期和部分老年人可出现生理性肌酸尿，但很少超过4mg/(kg·d)，且肌酐不会降低(尿肌酸/肌酸+肌酐≥0.1，有助于诊断)，尿肌酸，肌酐的异常可先于肌酶之前出现，因此对本病的诊断和疗效观察均有意义，在部分慢性肌炎和局灶型肌炎的患者中此项改变可不明显。

3.自身抗体 DM/PM的自身抗体分为3类，其中与DM/PM诊断有关的自身抗体虽然特异性高但敏感性差，检出率低。

(1)与DM/PM诊断有关的自身抗体：

①抗Jo-1抗体 ：该抗体又称PL-1抗体，其抗原为组氨酰tRNA合成酶，存在于细胞质内，亦为可提取性核抗原(ENA)组分之一，分子量55kD，该抗体有高度的肌炎特异性，多见于PM，个别报道阳性率可达45%，在DM中约5%，实际检出率并无如此高，JDM与合并肿瘤者一般无此抗体，非肌炎患者未发现抗Jo-1抗体阳性，因此该抗体可称为PM的“标记抗体”，该抗体阳性者多伴有间质性肺病变，部分患者的肺部病变可远重于肌肉；Jo-1抗体可先于间质性肺炎前出现(参见“Jo-1综合征”)。

②抗Mi2抗体：Mi2抗原系存在于细胞核质内的一种核蛋白复合物，可从小牛胸腺中提取，蛋白分子量218kD，由第12染色体 编码，其结构属于解旋酶家族，抗Mi2抗体最高的阳性率报道为15%～35%的DM和5%～9%的PM患者，抗Mi2抗体阳性者对治疗反应好，预后好，伴肿瘤的DM和JDM罕见Mi-2抗体。

③抗PL7，PL12抗体：PL7为苏氨酰tRNA合成酶，PL12为丙氨酰tRNA合成酶，这两种抗原都存在于细胞质中，分别在tRNA装配苏氨酸或丙氨酸 中起作用，PL7的分子量为80kD，PL12的分子量为100kD，抗PL7，PL12抗体与间质性肺炎和PM有关，阳性率仅5%左右，对诊断间质性肺炎和PM的特异性很高，敏感性很差。

(2)与DM/PM重叠综合征诊断有关的自身抗体：

①抗PM-Scl抗体：该抗体又称抗PM-1抗体 ，PM-Scl抗原位于核仁的颗粒部分，至少由10种多肽组成，分子量20～100kD，其中75kD和100kD是最具有抗原活性的多肽，100kD的多肽还与丝氨酸 和苏氨酸蛋白激酶在氨基酸序列上具有同源性，抗PM-Scl抗体最多出现于PM与硬皮病的重叠综合征，有报道阳性率可达24%;也可单独出现于PM或系统性硬皮病，阳性率分别为8%和2%～5%，PM-Scl抗体阳性的硬皮病患者有皮肤钙沉着和关节炎的可能性要比PM-Scl抗体阴性者大的多，预后好，几乎无内脏损害，10年生存率达100%。

②抗Ku抗体 ：该抗体又称抗p70/p80抗体，Ku抗原为结合在DNA链末端部分的蛋白，位于间期(interphase)细胞的胞核和核仁内，由66kD和86kD两种蛋白组成，这两种蛋白组成一个与DNA结合的异二聚体，可能在转录，DNA复制和细胞增殖中起作用，据日本学者报道，抗Ku抗体在日本人PM与系统性硬皮病OLS中的阳性率为26%，而特异性达99%，因此Ku抗体系OLS的“标记抗体”;该抗体阳性的OLS患者预后好，但其他民族并非如此，如美国学者报道抗Ku抗体最多出现在SLE中，阳性率为19%;系统性硬皮病为14%;而OLS为阴性;该抗体阳性与否与SIE或硬皮病的临床症状无关，约89%的抗Ku抗体与HLA-DQw1，相关，该抗体多与抗Sm抗体 同时出现，抗ku抗体还在23%的原发性肺动脉高压患者中出现，抗Ku抗体阳性的原发性肺动脉高压易有雷诺现象，抗核抗体阳性和肺血管炎。

③抗SS-A(Ro)和SS-R(La)抗体(参见“舍格伦综合征”)：约8%的DM/PM患者可有抗SS-A或SS-B抗体，多为重叠SS或SLE。

(3)与DM/PM诊断无关的自身抗体：

①抗肌肉成分抗体：抗肌肉成分抗体包括抗肌红蛋白 ，肌球蛋白，肌钙蛋白 ，原肌球蛋白等抗体，各种抗肌肉成分抗体在DM/PM血清中出现的几率较高，如抗肌红蛋白抗体在PM中阳性率可达71%，抗肌球蛋白抗体 阳性率可达90%，但其他多种疾病也有此类抗体，缺乏特异性。

②类风湿因子 (RF)：RF也可阳性，但滴度不高，RF阳性者易出现晨僵。

③抗核抗体：免疫荧光抗核抗体(IFANA)和抗RNP抗体 (参见“红斑狼疮”节)可在少数(约15%)DM/PM患者中被检测到。

4.肌电图 70%以上的患者有肌电图异常，呈肌源性改变，因各组肌肉受累程度不同，故一般应同时检测上，下肢3块以上肌肉，在四肢肌电图正常时可检查椎旁肌，肌电图仅能作为辅助诊断，尤其有助于与神经源性的肌无力区别，如神经肌炎(neuromyositis)的肌电图呈感觉与运动神经传导时间延长。

5.影像学 国外有不少学者尝试通过磁共振成像(MRI)，超声图像及同位素法诊断肌肉病变，其中MRI肯定有助于肌肉活检的定位和从纵向观察治疗效果。

6.其他 在疾病活动时血沉增快，可作为判断病情是否活动和观察疗效的指标，外周血可有轻度贫血和白细胞升高，尤其是JDM白细胞升高明显，主要是中性粒细胞。

组织病理：肌肉的病理改变对诊断有重要意义，活检应选择症状明显的肌肉，一般取近端肌肉即三角肌或股四头肌，血管周围和间质内炎性浸润，多为淋巴细胞，巨噬细胞及浆细胞 ，肌纤维肿胀，横纹消失，胞浆透明化，不同程度的变性，严重时肌纤维断裂，被吞噬，晚期肌纤维结构消失，被结缔组织替代，部分病例有明显的血管炎改变，血管壁水肿坏死，内膜增厚，管腔狭窄甚至栓塞。

皮肤的组织学改变在DM中无特异性，结合临床表现对诊断有参考意义。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）