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佩吉特病样网状细胞增生症 (局限性亲表皮性网状细胞增生症) 疾病

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佩吉特病样网状细胞增生症 佩吉特病样网状细胞增生症

佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮起源的多发性皮肤损害,1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩,在臂部发生单发性斑块样皮损。而... [详细]

更多>>佩吉特病样网状细胞增生症症状和表现

症状: 湿疹 结节

表现: 可分为2型,组织学上二者相同,但临床经过完全不同。 1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型,呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向,常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm,有些病例损害时好时犯持续多年,20%的患者发病年龄小于15岁,本病的特点为损害持续时间长,罕见... [详情]

更多>> 佩吉特病样网状细胞增生症全面解读

更多>> 佩吉特病样网状细胞增生症患者关注的问题

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