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梅毒性角膜病变 疾病

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梅毒性角膜病变的典型症状

典型症状:

水肿 口角皲裂 耳聋 鞍鼻

症状内容:

1.先天性梅毒性角膜基质炎 双眼同时或先后发病(间隔数周到数月),临床上分为4期:

(1)初期:症状不明显,裂隙灯检查可见上方角膜周边部,基质呈雾状混浊,轻度水肿 ,少量细微角膜后沉着物,经1~2周发展为进行期。

(2)进行期:刺激症状明显,50%以上角膜上方周边部出现局限性,扇形血管翳性炎性浸润,波及基质深层,随后向中心和全周发展,角膜呈毛玻璃样模糊,有毛刷状新生血管长入角膜板层间,常伴有虹膜睫状体炎发生,数周后进入高峰期。

(3)高峰期:全角膜基质混浊,浅层基质密布新生血管,表层呈肩章样越过角膜缘,深层呈毛刷状,扫帚状进入板层,角膜呈暗红色,看不见眼内情况,持续2~4个月。

(4)退行期:炎症缓慢减退,从周边部开始,上皮层和浅基质层逐渐清亮,但中,深基质层仍然混浊,弥漫性云翳和血管影可终身存在,角膜后可见管状,嵴状,网状或膜状玻璃样条纹,历时数月至2年。

先天性梅毒除角膜基质炎外,常合并马鞍鼻 ,Hutchinson齿,软腭裂,口角皲裂 ,前额膨隆,马刀状胫骨,神经性耳聋 等其他先天性梅毒体征,目前,本病在国内已极罕见。

2.获得性梅毒性角膜基质炎(acquired syphilitic parenchymatous keratitis) 由后天梅毒所致的角膜基质炎,临床上分为:潜伏期(1期),泛发期(2期)和晚期(3期),获得性角膜基质炎多见于泛发期,也可见于晚期,但少见,炎症反应比先天性梅毒性角膜基质炎轻,常侵犯角膜某一象限,良性趋势,伴有前部葡萄膜炎 ,患者年龄较大,有梅毒病史,血清康-华氏反应阳性。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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