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淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病) 疾病

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淋巴瘤样肉芽肿 淋巴瘤样肉芽肿

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性,血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。 [详细]

更多>>淋巴瘤样肉芽肿症状和表现

症状: 肺内病变 乏力 发烧 耳聋

表现: LYG的临床表现与其他类型肺淋巴瘤有较大重叠,主要受累器官为肺(80%),皮肤(40%~45%),中枢神经系统(30%),肝(25%);其次为肾,消化道,骨髓和眼等,全身症状包括发热,周身不适 ,乏力 ,体重减轻 ,关节疼痛 和皮肤损害等,通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和继发感染 ,因其主要侵犯肺部,故最常见的主诉为下... [详情]

更多>> 淋巴瘤样肉芽肿全面解读

更多>> 淋巴瘤样肉芽肿患者关注的问题

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