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脊椎椎弓峡部裂 (脊椎崩解症) 疾病

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脊椎椎弓峡部裂的发病原因

脊椎于胚胎第七周开始出现四个软骨核(椎体两个,每侧椎弓各一个),四个软骨核继续生长,并联合形成一个软骨样脊椎,约在胚胎第十周后,又开始出现三个原发性化骨核,包含在原发性软骨核内,慢性生长,至出生时仍然是分离的,出生后1~2岁左右,椎弓开始联合,并出现脊突,3~6岁后椎体与椎弓骨核融合。

生长完全的脊椎,可分为椎体,椎弓,椎板,上下关节突,横突与棘突,上下关节突之间有一狭窄区,即为椎弓根峡部,如该部骨化不全,或有潜在的软骨缺损,即形成先天性峡部骨不连,其缺损区位于上下关节突之间,该椎体与后部椎板无骨性联接,与相邻椎体仅靠软组织联系,如该处发育薄弱,再加上某种程度的外伤或劳损,也可导致薄弱的峡部发生骨折 ,其机理与疲劳骨折相似。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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