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家族性异常β脂蛋白血症 (Ⅲ型高脂蛋白血症,残粒移去障碍病,家族性3型高脂蛋白血症,家族性血β脂蛋白异常症,宽β病,宽β脂蛋白病) 疾病

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家族性异常β脂蛋白血症 家族性异常β脂蛋白血症

家族性异常β脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。 [详细]

更多>>家族性异常β脂蛋白血症症状和表现

症状: 血脂异常 糖尿 结节 动脉粥样硬化

表现: 在北美和欧洲人群中,大约1%为Apo E2携带者,但是,实际上绝大多数Apo E2携带者并不表现为高脂蛋白血症,仅2%的Apo E2携带者发生明显的高脂蛋白血症,这样,估计人群中Ⅲ型高脂蛋白血症发生率为1/50万,所以Apo E2携带者血浆中均存在一定数量的β-VLDL。 1.发病年龄 Ⅲ型高脂蛋白血症在儿童和青少年期是罕... [详情]

更多>> 家族性异常β脂蛋白血症全面解读

更多>> 家族性异常β脂蛋白血症患者关注的问题

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