进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年。 [详细]
别名: 进行性肌营养不良
是否属于医保: 暂无
发病部位: 肌肉
传染方式:母婴传播
易感人群:无特定人群
典型症状: [详细]
治疗方法:药物治疗 康复治疗
临床检查:1.血生化检查 血清肌酸磷酸激酶(CPK...[详细]
症状:
表现: 传统分为以下类型: 1.假性肥大型肌营养不良(pseudohypertrophic muscular dystrophy) X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏,分为Duchenne和Becker两型,前者起病年龄早,病情重,进展快,dystrophin几乎缺如;后者起病年龄较迟,病情相对较良性,dystrophin量减少或... [详情]
擅长: 暂无
擅长: 常见综合病症
擅长: 常见病综合
擅长: 常见病综合,呼吸道系统诊疗
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
哈尔滨市道里区地段街151号。
等级不详/综合医院
石家庄跃进路179号
等级不详/综合医院
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