基底核钙化症 （Fahr病，特发性基底核钙化，基底节钙化症） 疾病

基底核钙化症如何鉴别？

诊断标准

根据运动障碍症状，伴精神障碍，智能减退等，CT，MRI可见双侧基底核对称性钙化斑，有家族史更支持诊断。

须积极寻找病因，明确为特发性或某些特殊原因导致Fahr综合征，Moskowitr(1971)提出Fahr病新诊断标准：

①CT或X线片有双侧基底核对称性钙化;

②无假性甲状旁腺功能减退临床表现;

③血清钙，磷在正常范围内;

④肾小管对甲状腺素反应正常;

⑤无感染，中毒及其他病因;

⑥有或无家族史。

有病因可找到的基底核钙化，则为Fahr综合征。

鉴别诊断

1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦，惊厥表现，假性甲状旁腺功能减退2型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症 状体征，尚有明显骨骼及身体发育障碍。

2.儿童期颅内感染可引起基底核钙化，Bobek等报道2例儿童期脑膜脑炎患者，以后出现基底核钙化一系列临床症状。

3.新生儿Fahr综合征主要原因是产伤，严重缺血缺氧性脑病 ，宫内窒息等，可在数月内引起Fahr综合征一系列表现，病史可以鉴别。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）