包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 （散发性包涵体肌炎） 疾病

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗内容

治疗方式：

药物治疗 支持治疗

治疗内容：

(一)治疗 　　 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。 　　 静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。 　　对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。 　　 (二)预后 　　 SIM预后不佳，Lotz对28例患者平均随访72个月，结果表明s-IBM呈缓慢进行性发展，有6例患者起病15年后生活已不能自理，1例10年后卧床不起，12年后死于呼吸、心力衰竭。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）