β地中海贫血的相关介绍

时间 : 2016-09-04 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　上次我们一起了解过α地中海贫血，而这一次β地中海贫血也是属于地中海贫血的另一种表现，但是两者有着很大的区分，希望大家能够仔细阅读上面的信息，不要走进误区，下面的信息将会为大家进行详细的讲解，就让我们一起了解一下吧。　　β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。

　　上次我们一起了解过α地中海贫血，而这一次β地中海贫血也是属于地中海贫血的另一种表现，但是两者有着很大的区分，希望大家能够仔细阅读上面的信息，不要走进误区，下面的信息将会为大家进行详细的讲解，就让我们一起了解一下吧。

　　β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。

　　β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：

　　① β41-42(-TCTT )，约占45％;

　　② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24％;

　　③β17 ( A → T );约占14％;

　　④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9％;

　　⑤ β71-72(+A ), 约占2％;

　　⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2％。

　　重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0 与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA 合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF( a2 γ2)，使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的α链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成α链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。

　　由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致含铁血黄素沉着症。

　　轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。

　　上面的文字当中不仅为我们介绍了β地中海贫血的一些基本知识，还为我们介绍了一些β地中海贫血的一些分类分型，相信大家读过之后对其有了新的认识了，如果大家心存疑问的话，欢迎大家拨打我们的热线电话，我们会为您进行详细的解答。