胃癌的西药治疗方法是什么

时间 : 2016-09-04 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　现在很多人的生活习惯不健康，患上癌症的患者越来越多，胃癌症是其中一种高发的疾病，我们的胃是属于消化系统，如果出现问题就会引起呕吐和疼痛现象，该病是要及时治疗的，现在我就为大家介绍胃癌的西药治疗吧!1、5-氟脲嘧啶：本药为1957年由Duschinsky等合成，为嘧啶抗代谢...

　　现在很多人的生活习惯不健康，患上癌症的患者越来越多，胃癌症是其中一种高发的疾病，我们的胃是属于消化系统，如果出现问题就会引起呕吐和疼痛现象，该病是要及时治疗的，现在我就为大家介绍胃癌的西药治疗吧!

　　1、5-氟脲嘧啶：本药为1957年由Duschinsky等合成，为嘧啶抗代谢类药物。5-FU本身并无抗癌作用，在体内需转变为5-氟 -2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，从而阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞内DNA的合成。本药为细胞周期特异性药物，对各期增殖细胞都有杀伤作用，并对G1/S边界有延缓作用。半衰期为10-20分钟，主要在肝脏分散代谢。其副作用为骨髓抑制引起白细胞、血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，还可出现食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。

　　2、自力霉素：1955年从Streptomyces caepitosus的培养液中提取的一种具有抗肿瘤作用的抗生素。本药与DNA发生交叉联结，并可使DNA解聚，抑制细胞DNA复制，为细胞周期非特异性药物。本品抗癌谱较广，作用迅速，但毒性较大。主要副作用为骨髓抑止，可引起白细胞和血小板减少，持续时间较长，一般于停药后2-4周可恢复。

　　3、呋喃氟尿嘧啶：本药为1966年由Hiller等合成的5-FU衍生物，口服后主要在空肠和回肠吸收，经门静脉抵达肝脏。不但在肝细胞中经细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU，而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU而起作用。因而应用FT-207后分解的5-FU并不全部经血特环而达靶组织起作用，副作用较5-FU为轻，但疗效较高。1978年藤井节朗等发现FT-207与尿嘧啶按分子量1∶4比例混合口服，肿瘤内5-FU浓度显著增高，增强了FT-207的抗癌效果。这一增效作用是由于5-FU转变为F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207和尿嘧啶混合物的商品名为UFT。

　　4、阿霉素：为1967年意大利的Farm Italia研究所从Streptomyces peucetius var caesius的培养液中提取出，其化学结构与正定霉素相似。其抗癌谱广，治疗指数较高，为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇，故肝功能减退者可产生严重毒性，应减量应用。本品对心脏有较强毒性，毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小板减少以及贫血。

　　胃癌对身体的影响是巨大的，治疗起来的时间也是很长啊，患者一定要有耐心配合医生的治疗，相信经过治疗一段时间之后病情就可以得到控制的，如果你是早期的胃癌，治愈率会更高的，患者一定要对治疗有信心。