重症肌无力诊断知识的介绍

时间 : 2016-09-04 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　重症肌无力给患者朋友们带来了很大的痛苦，同时也给他们的家庭带去了很大的影响。所以，平时里多多了解重症肌无力的一些相关知识说不定会给朋友们带去不少帮助。下面就为大家介绍下重症肌无力的诊断知识。重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力...

　　重症肌无力给患者朋友们带来了很大的痛苦，同时也给他们的家庭带去了很大的影响。所以，平时里多多了解重症肌无力的一些相关知识说不定会给朋友们带去不少帮助。下面就为大家介绍下重症肌无力的诊断知识。

　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，是种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。重症肌无力在普通人群中的发病率为0.5-5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1：2。

　　重症肌无力的诊断要点：眼睑下垂，晨起晚重，眼睑下垂多拌有复视、斜视、视物不清，眼睛闭合不全，眼球活动手限，同时并存。四肢无力，承认重症肌无力患者大部分都有四肢无力的边县，起收累肌肉一般在Ⅳ级(正常Ⅴ级)，难以联系高举双臂或难以连续蹲下与站起，或难以连续握拳与舒展开，故生理机能下降。四肢无力多于颈软抬头无力或嘴嚼无力呼吸气短、无力、吞咽不顺利等症状互相关联，而吞咽困难与之相关的症状有拘音不清，声音嘶哑，饮水呛咳，嘴嚼无力等。

　　成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10％～15％病例有胸腺瘤，老年常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。

　　以上内容详细地为大家介绍了重症肌无力的诊断要点，希望朋友们在看过以后能够加深自己在这方面的了解。重症肌无力的危害大家都是知道的，所以，平日里一定要在生活上做好预防，祝您健康。