听神经瘤的相关护理内容

时间 : 2016-09-01 07:40:02 来源：互联网

[摘要]

　　听神经鞘瘤占肿的9.0％，仅次于胶质细胞瘤和脑膜瘤。大多数见于前庭神经，偶见三叉神经、面神经、舌咽神经、迷走审经、副神经、舌下神经、动眼神经及滑车神经。分布的部位，以小脑桥脑角最多，其次为中颅窝低、鞍旁、后颅窝底、嗅沟及脑内。　　1、病理听神经瘤起源于胚层，一般由Sch...

　　听神经鞘瘤占肿的9.0％，仅次于胶质细胞瘤和脑膜瘤。大多数见于前庭神经，偶见三叉神经、面神经、舌咽神经、迷走审经、副神经、舌下神经、动眼神经及滑车神经。分布的部位，以小脑桥脑角最多，其次为中颅窝低、鞍旁、后颅窝底、嗅沟及脑内。

　　1、病理

　　听神经瘤起源于胚层，一般由Schwann氏细胞发展而来，大多数发生于前庭神经，少数发生于耳蜗神经。前庭神经鞘细胞增生，逐渐形成肿瘤。初期为球形或卵圆形，实质性，有完整的包膜，边界清楚，由内听动脉供血。肿瘤增大后，压迫内耳道的耳蜗神经、面神经及内听动脉。内听动脉是内耳的唯一供应动脉，由于受压而发生内耳缺血，产生前庭、耳蜗的机能障碍，也可由于前庭神经、耳蜗神经直接受压而发生。随着肿瘤的进一步长大，挤压三叉神经、脑干、小脑及后组颅神经，并使脑脊液循环受阻而发生颅内压增高。

　　2、临床表现

　　首发症状多为听神经的刺激或破坏症状，表现患侧耳鸣、耳聋或眩晕。耳鸣为高音性、连续性，听力减退多与耳鸣同时出现，但常不能被人所察觉，不少病人因其他症状做听力测验时才被发现，眩晕多不伴呕吐、恶心，少数病人有类似美尼尔氏征的发作。其它首发症状有颅内压增高症状(14％)，三叉神经症状(8％)，小脑功能障碍(5％)，肢体乏力(5％)和精神异常(3％)。

　　肿瘤向小脑桥脑隐窝发展，压迫三叉神经根，引起同侧面部麻木、痛觉减退、角膜反射减退，少数病人发生三叉神经痛的症状。

　　肿瘤向下发展，压迫第9、10、11颅神经，可引起吞咽困难、进食呛咳、声音嘶哑、同侧咽反射减退或消失、软腭麻痹、胸锁乳突肌与斜方肌乏力。

　　脑脊液循环受阻则出现颅内压增高症状与体征，如头痛、呕吐、视乳头水肿、继发性神经萎缩。

　　病程一般较长，呈进行性发展，但也有症状突然恶化或缓解的波动。

　　3、诊断

　　有典型小脑桥角综合征和内耳道扩大者即可确诊。但多已发展到相当大的程度。为了降低手术死亡及病残率，提高全切率，提高面、耳蜗神经的保留率，关键在于早期诊断。因此，对于不明原因的耳鸣和听力进行性减退的患者，除进行一般神经系统检查外，还要作以下检查：

　　(1)听力计测验。

　　(2)前庭功能试验。

　　(3)听觉脑干诱发电位。

　　(4)面神经功能试验。

　　(5)放射学检查。

　　(6)脑脊液检查。